锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
...血液动力学效应。在48小时以内,约50%~60%的放射性通过肾排泄,而有1.5%~3%排入人乳。【适应症】肺灌注显像,肺梗塞及肺疾患的诊断和鉴别诊断。【用法用量】静脉注射,每次注射的颗粒数应控制在20~120万,儿童酌减,一...
药品说明书盐酸乙胺丁醇胶囊
...浓集在红细胞(红细胞内浓度可达血药浓度的2~3倍)、肾、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水浓度极低。脑脊液中药物浓度约为血药浓度20%~80%,表观分布容积(Vd)为1.6~3.9L/kg,蛋白结合率约10%~30%。血消除半衰期(T1/2b)...
药品说明书盐酸曲马多滴剂
...用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作...
药品说明书注射用法莫替丁
...品不改变胃排空速率,不干扰胰腺功能,对心血管系统和肾脏功能也无不良影响。本品不同于西咪替丁,但与雷尼替丁有相似之处,即长程大剂量治疗时不并发雄激素拮抗的副作用如男性乳房发育、阳萎、性欲缺乏及女性乳房胀...
药品说明书硫酸罗通定片
...代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品可透过血脑屏障而进入脑组织。【适应症】镇痛:适用...
药品说明书盐酸曲马多片
...用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作...
药品说明书盐酸奥昔布宁片
...时,解痉作用可持续6~10小时。本品主要分布于脑、肺、肾和肝脏,并在肝脏代谢后,主要经尿排泄。【适应症】本品为解痉药,用于无抑制性和返流性神经源性膀胱功能障碍患者与排尿有关的症状缓解,如尿急、尿频、尿失禁...
药品说明书诺氟沙星片
...6%在6小时内排出。大鼠口服本品后,迅速分布各组织间,肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高,上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布。【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒...
药品说明书膦甲酸钠乳膏
...经局部吸收后,也可产生与全身用药相同的不良反应如:肾功能损害,头痛、震颤等中枢神经系统症状,贫血、粒细胞减少等血液系统疾病及恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、发热、肝功能异常等其他反应。【禁忌】对本品过敏患...
药品说明书注射用盐酸诺氟沙星
...(Cmax)约为5mg/ml。广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)为0.245±0.93小时,肾功能减退时...
药品说明书