您是不是想找：
-
离子交换法分离牛磺酸与硫酸钠的研究
...酸主要通过化学合成法生产，最终反应产物为牛磺酸和硫酸钠的混和物，二者的分离方法将是牛磺酸纯度和得率的关键。本文探讨了不同的离子交换树脂和操作条件对分离的影响，取得了满意的结果。用离子交换法来分离牛磺酸...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例 -
药物抑制磨损颗粒所致骨溶解的动物实验研究
...阻滞剂-尼群地平0.1mg/kg体重以及破骨细胞抑制剂-阿仑膦酸钠0.1mg/kg体重，生理盐水为空白对照，2次/d，双盲实验。术后12周处死取材，脱钙切片，组织学观察、计算机图像分析测量并计算BA/TTA比值。［结果］CoCr合金和Ti合金颗粒...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第9期 -
果糖二磷酸钠
正式名：果糖二磷酸钠 汉语拼音：GuotangErlinsuanna 标准号：WS-112（X-094）-95 拉丁文或英文：FRUCTOSININATRIIDIPHOSPHAS 主要活性成分：果糖1，6二磷酸三钠盐。按无水物计算，含？？应为不少于93.0%。 性状：白色或类...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分 -
静脉滴注果糖二磷酸钠致过敏性休克1例
果糖二磷酸钠（FDP）为葡萄糖代谢过程中的中间产物，外源性的二磷酸果糖可作用于细胞膜。通过激活细胞膜上的果糖激酶，增加细胞膜内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度，从而促进钾离子内流恢复细胞静息状态，增加红细胞内...
医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第3期 -
尼美舒利
...uceptateandStannousChlorldeforInjection 主要活性成分：葡庚糖酸钠、氯化亚锡和尿素经冷冻干燥的无菌无热原粉末。含葡庚糖酸钠(C7H13NaO8)应为标示量的80.0-120.0%。 性状：白色冻干粉末或块状物。在水中易溶。 鉴别：（1）取...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分 -
盐酸洛美沙星注射液
...：INJECTIONATRllDICLOFENATISCOMPOSITA 主要活性成分：双氯芬酸钠和对乙酰氢基酚的灭菌水溶液。合双氯芬酸钠（C14H10Cl2NNaO2）和对乙酰氨基酚（CHNO2）均应为标示量的90.0-110.0%。 性状：无色或几乎无色的澄明液体。 鉴别：在...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分 -
考来烯胺
...性阴离子交换树脂的氯化物，按干燥品计算每克交换牛胆酸钠应为2.0～2.4g。 性状：白色至类白色粉末，无臭或稍带胺臭味；有引湿性。在水、乙醇、氯仿或乙醚中不溶。 鉴别：红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分 -
专家就癌症骨转移诊疗达成共识
...者崔昕报道日前，在治疗骨转移的第三代双膦酸盐伊班膦酸钠（邦罗力）在我国的上市会上，来自英国Velindre癌症中心的PeterJBarret-Lee博士介绍了国际上癌症骨转移治疗的新原则，我国国内100多位专家学者共同探讨了我国癌症骨转...
行业资讯；临床快报；肿瘤相关 -
玻璃酸钠
正式名：玻璃酸钠 汉语拼音：Bolisuanna 标准号：WS-143(X-127)-2000 拉丁文或英文：SodiumHyaluronate 主要活性成分：本品系鸡冠中提取的粘多糖类的钠盐， 性状：本品为白色或类白色纤维状物，具引湿性。本品在水中...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分 -
常用染色液和试剂的配制
...液体颜色变为深红色为止。成熟时间约2-4周。若加0.4g碘酸钠可加快成熟。二、吉姆萨(Giemsa)氏母液将吉姆萨粉末1g先溶于少量甘油，在研钵内研磨30min以上，至看不见颗粒为止，再将全部(66mL)剩余甘油倒入，于56℃温箱内保温2h。...
药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；常用试剂