氯沙坦钾片
...去薄膜衣后为白色或类白色片芯。 鉴别:在含量测定项下记录的图谱中,供试品与对照品峰的保留时间应一致。 检查:有关物质取含量测定项下的供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为对照品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分阿尼西坦胶囊
...品的内容物适量(约相当于阿尼西坦30mg),照阿尼西坦项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在282nm与219nm的波长处有最大吸收。 检查...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用胸腺五肽
...性状:白色冻干疏松块状物或粉末。 鉴别:胸腺五肽项下的鉴别试验,显相同的结果。 检查:酸碱度取本品,每支加水5ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为6.0~8.0。溶液的颜色与澄清度取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分左旋炔诺孕酮硅胶棒
...圆柱状棒,具有弹性,内装白色粉末。熔点:取装量差异项下的内容物适量,依法测定(中国药典1990年版二部附录15页),熔点应为233℃-239℃,熔距在5℃以内。比旋度:取本品30支,取其内容物加氯仿制成每1ml含20mg的溶液,依...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸普萘洛尔片
...瓶中,加水1ml,振摇使完全崩解,加甲醇30ml,照含量测定项下的方法,自“振摇5分钟”起依法测定含量,应符合规定(附录ⅩE)。 溶出度 取本品照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以稀盐酸液(1→100)1000ml为溶出介质,转...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸氯丙嗪注射液
...不深于对照溶液(1)的主斑点。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。鉴别 (1)取本品适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg),照盐酸氯丙嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。 (2)取含量测定项下的溶液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用异烟肼
...至250ml)比较,不得更深。 酸碱度、游离肼照异烟肼项下的方法检查,应符合规定。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。 无菌 取本品2瓶,分别加灭菌水制成每1ml中含20mg...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用盐酸甲氯芬酯
...录L)。 无菌 取本品不少于2瓶,照盐酸甲氯芬酯项下的方法检查,应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。鉴别 照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别项试验,显相同的反应。含量测定 取...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部硝酸益康唑栓
... 本品为乳白色或微黄色的栓剂。检查 应符合栓剂项下有关的各项规定(附录ⅠD)。鉴别 (1)取本品适量(约相当于硝酸益康唑0.2g),加环己烷15ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去环己烷,残渣再用环己烷10m...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部吡哌酸胶囊
...标示量的75%,应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠE)。鉴别 (1)取本品的内容物适量(约相当于吡哌酸10mg),照吡哌酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。 (2)取含量测定项下的溶液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部