青春发育延迟及性幼稚
...uzhì疾病代码:ICD:E30.0疾病分类:妇产科疾病概述:青春发育延迟及性幼稚是当青春发育比正常人群性征初现的平均年龄晚2.5个标准差时,称青春延迟。通常指女孩在13岁以后仍未出现乳房发育,或15岁时仍无月经初潮,或乳房发...
疾病;妇产科海洋性贫血
...电泳分析;HbBart占80%—100%,可有少量HbH。HbA、A2及F均缺如。治疗方案无贫血或仅有轻度贫血的轻型β海洋性贫血一般不需治疗。本病尚无根治方法。对诱发溶血的因素如感染等应积极防止,几年主张高输血疗法,经常保持血...
疾病;血液科苯酮尿症
...丙酮酸有害物质。苯丙酮尿(PKU)就是因为PAH活性减低或缺如而引起的一种遗传性疾病。PAH活性减低还可使酪氨酸受抑而使黑色素生成减少,羟苯丙酮酸酶受抑而使羟苯酮酸在体内堆积。苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传,突变基...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病子宫发育异常
拼音:zǐgōngfāyùyìcháng概述:先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种,临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中,受到某种因素的影响和干扰,可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。诊...
疾病苯丙酮尿症
...丙酮酸有害物质。苯丙酮尿(PKU)就是因为PAH活性减低或缺如而引起的一种遗传性疾病。PAH活性减低还可使酪氨酸受抑而使黑色素生成减少,羟苯丙酮酸酶受抑而使羟苯酮酸在体内堆积。苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传,突变基...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病苯丙氨酸羟化酶缺乏症
...丙酮酸有害物质。苯丙酮尿(PKU)就是因为PAH活性减低或缺如而引起的一种遗传性疾病。PAH活性减低还可使酪氨酸受抑而使黑色素生成减少,羟苯丙酮酸酶受抑而使羟苯酮酸在体内堆积。苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传,突变基...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病孤立肾、肾发育不全
...泌尿外科疾病概述:胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育,致对侧为一孤立肾。并不罕见。男性多于女性,左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要,对侧肾脏常代偿性增大。疾病描述:重复肾盂、输...
疾病;泌尿外科主动脉弓中断合并心内畸形的一期修复术
...段,若两个节段之间完全失去解剖上的连续性即主动脉弓缺如(absenceofaorticarch),或者仅残留纤维束相连即主动脉弓闭锁(aorticatresia),均称为主动脉弓中断,或主动脉弓中断综合征(interruptedaorticarchcomplex),是一组罕见的先...
心血管外科手术;主动脉弓中断手术;手术异位连接的体静脉隔入右房术
...左房,左上腔静脉异位连接入左房顶部,下腔静脉近心段缺如,下半身血液经奇静脉回入上腔静脉。左、右肝静脉直接开口于左房(图6.20.4.1-0-1)。Ⅱ型者正常位置的右上腔静脉缺如。左上腔静脉开口于左房顶部。下腔静脉在左...
心血管外科手术;腔静脉连接异常手术;全部体静脉异位连接的手术治疗;手术肝门空肠吻合术
...疗。先天性胆管闭锁系胆管系统先天性全部或部分闭锁或缺如。病因尚不清楚,可能属于胚胎发育中胆管空化不全的结果。近年有人认为本病与新生儿肝炎有密切关系,两者可以同时存在,或先为巨细胞性肝炎而后发展为胆管闭...
小儿外科手术;胆管疾病的手术;先天性胆管闭锁的手术;不可手术矫治型胆管闭锁的手术;手术