Gattermann反应
...低温度下进行,缺点是其产率一般较Sandmeyer反应低。反应机理:见Sandmeyer反应反应实例:参考文献:[1]L.Gattermann,Ber.,1890,23,1218.[2]H.H.Hodgson,Chem.Rev.,1947,40,251.[3]Org.Syn.,I,1932,222.[4]H.H.Hodgson,etal.,J.Chem.Soc.,1941,770;1942,720;1944,18,22,393.[5]W.A.W...
化学Hantzsch合成法
...物。这是一个很普遍的反应,用于合成吡啶同系物。反应机理:反应过程可能是一分子b-羰基酸酯和醛反应,另一分子b-羰基酸酯和氨反应生成b-氨基烯酸酯,所生成的这两个化合物再发生Micheal加成反应,然后失水关环生成二氢...
化学Gomberg-Bachmann反应
...下与其它芳香族化合物偶联生成联苯或联苯衍生物:反应机理:反应实例:参考文献:[1]M.Gomberg,W.E.Bachmann,J.Amer.Chem.Soc.,46,2339(1924)[2]Hey,Waters,Chem.Revs.21,178(1937)[3]J.Elks,J.W.Haworth,andD.H.Hey,J.Chem.Soc.,1940,1284[4]Bachmann,HoffmanninOrganicRea...
化学Haworth反应
...法还原、关环、还原、脱氢得到多环芳香族化合物。反应机理:见Friedel-Crafts酰化反应反应实例:参考文献:[1]R.D.Haworthetal.,J.Chem.Soc.,1932,1125,2717,1784,2248,2720;1934,454[2]P.KnollpfeifferandW.Schafer,Ber.,56,620(1923)[3]Ger.pat.376,635(1923);Brit.p...
化学Hell-Volhard-Zelinski反应
...反应生成a-卤代酸:本反应也可以用酰卤作催化剂。反应机理:反应实例:参考文献:[1]C.Hell,Ber.,14,891(1881);J.Volhard,Ann.,242,141(1887)[2]N.Zelinsky,Ber.,20,2026(1887)[3]H.B.Watson,Chem.Revs.,7,180(1930)[4]C.S.Marvel,Org.Syntheses,21,74(1941);[5]...
化学Hunsdiecker反应
...化碳,生成比原羧酸少一个碳原子的卤代烃:X=Br,Cl,I反应机理:反应实例:参考文献:[1]C.Hunsdiecker,H.HunsdieckerandE.Vogt,U.S.pat.2,176,181(1939)[2]H.HunsdieckerandCHunsdiecker,Ber.75,291(1942)[3]A.Borodine,Ann.119,121(1861)[4]R.G.JohnsonandR.K.Ingham,Chem...
化学Hofmann重排
...氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺:反应机理:反应实例:参考文献:[1]A.W.Hofrnann.Ber.,1881,14,272.[2]A.W.Hofmann,Ber.,1882,15,407,752,762;1884,17,1406;1885,18,2734.[3]E.C.Franklin,Chem.Revs.,1934,14,219.[4]E.S.WallisandJ.F.Lane,OrganicReactions,1949,3,2...
化学Koble反应
...使用两种不同脂肪酸的盐进行电解,则得到混合物:反应机理:反应实例:参考文献:[1]H.HoferandM.Moest,Ann.323,284(1902)[2]H.Kolbe,Ann.69,257(1849)[3]A.CrumBrownandJ.Walker,Ann.261,107(1891)[4]S.GlasstoneandA.Hickling,Trans.Electrochem.Soc.75,333(1939)...
Leuckart反应
...除甲酸铵外,反应也可以用取代的甲酸铵或甲酰铵。反应机理:反应中甲酸铵一方面提供氨,另一方面又作为还原剂。反应实例:参考文献:[1]R.Leuckart,etal.,Ber.,1885,18,2341.[2]R.Leuckart,Ber.,1886,19,2129.[3]A.Novelli,J.Amer.Soc.,1939,61,520.[4]M.L....
化学Knoevenagel反应
...吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物。反应机理:反应实例:参考文献:[1]DoebnerModification.EKnoevenagel,Ber.,1898,31,2596.[2]O.Doebner,Ber.,1900,33,2140.[3]J.R.JohnsoninOrganicReactions1,pp226,233(NewYork,1942).[4]L.F.FieserandM.Fieser,OrganicChemistry...
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