内淋巴囊乳突腔引流术
...听力显著下降,发作后听力不恢复者。禁忌症:1.在眩晕急性发作期或急性传染病期间,不宜手术,缓解后再考虑手术。2.妇女月经期不宜手术。3.心肺功能不能承受手术者。4.血糖过高,电解质紊乱,待纠正后方能手术。麻醉和...
内耳及听神经、面神经手术;梅尼埃病的手术;内淋巴囊手术;手术;耳鼻喉科手术克-纳二氏综合征
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病外阴早期浸润性鳞癌
...癌,癌的直径≤2cm,浸润深度≤5mm。25例中无1例有腹股沟淋巴结转移。多见于大阴唇,其次为小阴唇、阴蒂和会阴部。主要发生于40岁以上的妇女,在有人乳头状病毒感染的人群中,早期浸润癌可发生在30岁左右,甚至可发生于20...
疾病;妇产科肥大性肺骨关节病
概述:Marie-Bamberger综合征(Marie-Bambergesyndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道,翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者,依...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征慢性肺性骨关节病
概述:Marie-Bamberger综合征(Marie-Bambergesyndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道,翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者,依...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征发作性嗜睡强食综合征
...文:paroxysmallethargic-limosericsyndrome概述:发作性嗜睡强食综合征又称Kleine-Leine综合征(KLS),是一种罕见的综合征。1925年Kleine报道一组病例,病人均为青年男性,这些人在发病时,除了吃饭和大小便时清醒外,其他时间都始终处...
疾病海绵状淋巴管瘤
...英文:[医]cavernomalymphaticum;lymphangiomacavernosum概述:海绵状淋巴管瘤(cavernouslymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物,是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变。故本病多见于儿童,一般不...
疾病;普通外科;皮肤肿瘤;皮肤良性肿瘤;脉管组织良性肿瘤多发性黑子综合征
...部,但也可发生于面部、头皮、四肢、掌跖和生殖器官。粘膜不受波及。黑子在出生时即有,或在儿童期间出现,随年龄的增长数目加多,颜色变深。心脏异常较常见,有时肺或主动脉瓣狭窄,但更常见者为传导方面的缺陷。眼...
疾病;皮肤性病科继发性肺性骨关节病
概述:Marie-Bamberger综合征(Marie-Bambergesyndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道,翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者,依...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征crigler-najjar综合征
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病