盐酸雷尼替丁注射液
...以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环,对H2受体具有更高的选择性,能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌,以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌,其抑制胃酸作用较西咪替丁强5~12倍。静注本品可使胃酸分...
药品说明书盐酸卡替洛尔滴眼液
...明溶液。【药理毒理】药理作用(1)盐酸卡替洛尔为非选择性b-肾上腺受体阻滞剂,对b1和b2受体均有阻滞作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。(2)卡替洛尔与其他b受体阻滞剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性...
药品说明书茶碱缓释胶囊
...度均降低。(4)对于需用茶碱的患者,最好避免使用非选择性b受体阻滞剂,因它们的药理作用相互拮抗。(5)与克林霉素、林可霉素及某些大环内酯类(红霉素、罗红霉素、克拉霉素)、喹诺酮类抗菌药(依诺沙星、环丙沙星...
药品说明书茶碱葡萄糖注射液
...度均降低。(4)对于需用茶碱的患者,最好避免使用非选择性β受体阻滞药(如普萘洛尔),因它们的药理作用相互拮抗,本品的支气管扩张作用可能受到抑制。(5)茶碱与巴比妥类、卡马西平及其他肝微粒体酶诱导剂合用可...
药品说明书泛昔洛韦片
...韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相当于人类推荐剂量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的发生...
药品说明书泛昔洛韦胶囊
...韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相当于人类推荐剂量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的发生...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...体。【药理毒理】1.药理作用马来酸噻吗洛尔是一种非选择性b-肾上腺能受体阻滞剂,没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用,对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔滴眼剂,对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作...
药品说明书萘普生钠
...通过抑制COX活性,从而抑制PG合成而产生作用,但对COX2的选择性抑制作用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...其它疾病治疗用药的可能性增大,因此对于老年人的剂量选择应小心。【药物相互作用】1.本品不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)同时使用。在开始使用本品治疗前应至少停用MAOI2周;而在使用MAOI前应至少停用本品2周。2.由于...
药品说明书萘普生钠片
...通过抑制COX活性,从而抑制PG合成而产生作用,但对COX2的选择性抑制作用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其...
药品说明书