螺内酯片
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅...
药品说明书;利尿药及脱水类氨苯砜片
...片。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,对麻风杆菌有较强的抑菌作用,大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似,作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似,均可为对氨基苯甲酸所拮抗。...
药品说明书螺内酯胶囊
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅...
药品说明书;利尿药及脱水类盐酸可乐定片
...可乐定是a受体激动剂。2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜a2受体,增强其负反馈作用,...
药品说明书;心血管系统用药琥乙红霉素分散片
...nPiɑn本品主要成份及其化学名称为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。结构式:分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为无味的白色片。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红...
药品说明书磺胺异噁唑片
...球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性极高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为...
药品说明书;抗感染药琥乙红霉素胶囊
...uyihonɡmeisuJiɑonɑnɡ本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。结构式:(参见琥乙红霉素分散片)分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸...
药品说明书盐酸土霉素片
...OxytetracyclineHydrochlorideTablets汉语拼音:YansuanTumeisuPian本品的主要成分为盐酸土霉素,其化学名为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,6,10,12,12a-六羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。其结构式为:分子式:C22H24N2O9·...
药品说明书;抗感染药益多酯胶囊
...降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血胆固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血...
药品说明书甘露醇注射液
...构式:分子式:C6H14O6分子量:182.17【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。(1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组...
药品说明书