先天性心脏病介入封堵治疗的观察与护理
先天性心脏病是严重威胁儿童身心健康的常见疾病,已成为危害儿童健康的头号杀手。先天性心脏病发病率占出生婴儿的7.14%,以往采用开胸的方法治疗,手术创伤大、住院时间长,一些与麻醉、手术相关的并发症,给患者带来...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第22期小儿风湿热
...狭窄很少见到。主动脉瓣关闭不全常单独存在,一般多为先天性。主动脉关闭不全病儿易并发感染性心内膜炎。关节炎特点为游走性及多发性,以膝、踝、腕、肘等大关节为主,小关节偶可同时受累。局部出现红、肿、热、痛,...
求医问药;疾病手册;儿科先天性主动脉窦瘤破裂的外科治疗
先天性主动脉窦瘤破裂是一种较少见的心脏病,约占先天性心脏病的2%[1]。主动脉窦瘤破裂将引起大量的左向右分流,导致充血性心力衰竭,继发细菌性心内膜炎,甚至死亡。自1996年6月~2005年5月我们共手术治疗主动脉窦瘤...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第21期输尿管囊肿9例X线诊断
...临床上无症状或有尿路梗阻、感染、结石等表现。输尿管先天性发育异常中以肾盂输尿管重复畸形最为常见,另一种是输尿管膨出,此外还有先天性巨输尿管、腔静脉后输尿管、输尿管口异位等,但均少见。影像学检查多能发现...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第2期环椎软骨发育不全1例
...不全(AchondroplasiaACH)又称软骨营养障碍,是一种常见的先天性骨骼发育异常疾病,1878年首由Prorrot描述。发病率为1/5000~1/26000,男女均可发病,80%~90%的病例是散发的,为新生突变,与父亲年龄较大有关[1]。属常染色体显性...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;病历报告脑静脉窦血栓的早期诊治
...管内凝血、妊娠和围生期、口服避孕药、红细胞增多症、先天性和后天性心脏病、镰状红细胞贫血、严重脱水、创伤等。SCHIEVINK等[3]报道,原发性低颅压也可导致CVST。本组病人中仅有1例为筛窦脓肿,其余均为非感染性因素。 ...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第1期Sturge-Weber综合征1例
Sturge-Weber综合征(颅面血管瘤病)系先天性神经皮肤血管发育异常,较少见,现将我院发现的1例报告如下。 1病历摘要 患者,女,4岁。出生时发现右额部皮肤大片紫红色血管痣。以后逐渐出现癫痫发作,对侧肢体感觉、...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第9期第八节 动脉粥样硬化和冠状动脉粥样硬化性心脏病
...脉病变(如多发性大动脉炎、血栓性闭塞性脉管炎等)及先天性动脉狭窄(如主动脉、肾动脉狭窄等)相鉴别。炎症性动脉疾病多具有低热、血沉增快等炎症表现,先天性主动脉缩窄发病年龄轻,不伴有动脉粥样硬化的易患因素...
医源资料库;医源图书馆;教材类;心脏病学新生儿先天性成骨不全1例
...发育,其余顶骨未见出现。根据临床特征,确诊为新生儿先天性成骨不全。因家长放弃治疗出院,4h后死亡。 2讨论 成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种遗传性全身结缔组织病,又称为“脆骨病”或“脆骨综合征”。其...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第11期针灸治疗Joubert综合征患儿1例临床报道
...诊断为Joubert综合征。由于Joubert综合征为一种罕见的颅脑先天性发育畸形,其病变主要在小脑蚓部[5],目前国内外报道中对Joubert综合征的治疗尚无明确治疗方法。本例患儿治疗以传统针灸按摩方法为重点,根据中医理论,头部为...
医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2009年第5卷第4期