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依托咪酯注射液
...迅速降低。本品呈三室分布，血浆蛋白结合率较高，78%与白蛋白结合，白蛋白减少，则游离部分增多，3%与球蛋白结合。Vd高达24，2±4.2L/kg。t1/2α（分布半衰期）2.81±1.4分钟，t1/2γ（再分布半衰期）32.1±16.5分钟，作用时效30-75分...
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依托咪酯注射液
...迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高，78%与白蛋白结合，白蛋白减少，则游离部分增多，3%与球蛋白结合。Vd高达（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分布半衰期)（2.81±1.4）分钟，t1/2g(再分布半衰期)（32.1±16.5）分钟,作用时效30～75...
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依托咪酯注射液
...迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高，78%与白蛋白结合，白蛋白减少，则游离部分增多，3%与球蛋白结合。Vd高达（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分布半衰期)（2.81±1.4）分钟，t1/2g(再分布半衰期)（32.1±16.5）分钟,作用时效30～75...
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小牛血去蛋白注射液
【药品名称】通用名：小牛血去蛋白注射液曾用名：商品名：英文名：DeproteinizedCalfBloodInjection汉语拼音：XiɑoniuxuequdɑnbɑiZhusheye本品主要成份为：本品为小牛血去蛋白提取、精制而得，内含多种游离氨基酸和肽。【性状】本品为...
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注射用尿激酶
...每安瓿含250000国际单位的尿激酶活性，25mg甘露醇、250mg人白蛋白和50mg氯化钠【贮藏】冻干粉制剂在4℃～10℃保存。已配制的注射液在室温下（25℃）8小时内使用；冰箱内（2℃～5℃）可保存48小时。【包装】【有效期】【批准文...
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氨基己酸片
...131.17【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合，然后在激活物作用下变为纤溶酶，该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽键，形成...
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辛伐他汀分散片
...，为降血脂药。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。低密度脂蛋白（LDL）由极低密度脂蛋白（VLDL）生成，主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL作用的机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体...
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巴曲酶注射液
...：BatroxobinInjection汉语拼音：BaqumeiZhusheye结构式：直链糖蛋白类化合物。碳水化合物含量约5%。N-末端氨基酸为缬氨酸；氨基酸的主要组成是天门冬酰胺。分子量：约36,000。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品能降低...
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氨甲环酸注射液
...致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）的精氨酸和赖氨酸肽链，形成纤维蛋白降解产物，...
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乳酸菌素散
...燥品计算，含总酸量按乳酸（C3H6O3）计不得少于10.0%，含蛋白质不得少于38.0%。【性状】本品为淡黄色粉末；味酸甜。【药理毒理】口服后生成的乳酸可增加胃内酸度，促使主细胞分泌的胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶，还能提高胃...
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