米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠临床观察
... 3讨论米非司酮为受体水平抗孕激素,在体内与内源性孕酮竞争结合受体,使体内孕酮水平下降或阻断其作用,引起蜕膜绒毛变性及坏死。同时,还增加子宫对前列腺素的敏感性,促进宫颈成熟。米非司酮对妊娠中期胎盘组织...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第14期米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产效果观察
...。米非司酮是一种受体水平的抗孕激素药物,可取代体内孕酮与孕酮受体结合,是一种孕酮拮抗剂[2]。口服效果好,1h后血液中米非司酮水平可达高峰,使体内及羊水中雌激素/孕激素比值增高。我们在服药后24h宫腔注入利凡诺,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第3期米非司酮配伍米索前列醇用于人流术前的临床研究
...十几年大量的实验室研究、动物实验及临床应用,它的抗孕酮作用及安全性、有效性在医学界得到认定。米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,它本身无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素的活性,但其与孕激素受体的亲和...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第2期米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~17周妊娠196例临床观察
...。米非司酮是一种受体水平的抗孕激素药物,可取代体内孕酮与孕酮受体结合,产生较强的抗孕酮作用,能使蜕膜和绒毛组织变性,内源性前列腺素释放,导致子宫收缩,胎盘、胎膜与宫壁剥离,同时作用于宫颈,使之软化和扩...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;临床医学米非司酮治疗难治性功能失调性子宫出血的临床探讨
...米非司酮时一定要注意其不良反应及并发症。米非司酮是炔诺酮的衍生物,与炔诺酮不同的是在11β位上的4-二甲胺苯基和17α位上的丙炔基侧链,17α位上的取代基与孕激素受体(PR)具有较高的结合力,即与抗孕激素作用有关...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2010年第7卷第3期不同给药方式甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效观察
...治疗作用:米非司酮具有强烈的抗孕激素活性,与内源性孕酮竞争结合受体,抑制孕酮活性,使蜕膜萎缩,绒毛退变,细胞凋亡[1],最终胎囊死亡。临床常用于宫内孕药物流产,近年来应用其治疗异位妊娠报道渐增多[2]。...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第9期子宫内膜异位症的药物治疗进展
...较小、患者能耐受的高效孕激素类药物,如醋酸氯羟甲烯孕酮[4]。 2 孕激素 孕激素可造成子宫内膜脱落及萎缩,费用低,副反应小,是治疗子宫内膜异位症的首选药物。近年的研究表明,孕激素拮抗雌激素,主要通过抗血...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第1期保守治疗异位妊娠2种方法的比较
...性,而没有孕激素、雄激素、雌激素和抗雌激素活性,与孕酮受体的亲和力比孕酮强5倍,与内源性孕酮竞争结合受体,从而引起蜕膜和绒毛变性,导致出血,阻止胚胎发育[1];本文中两种治疗方法比较:MTX单枪注射治疗成功率...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第5期米非司酮配伍米索前列醇联合间苯三酚用于中期妊娠引产的疗效观察
...颈撕裂。米非司酮为孕激素受体拮抗剂,通过竞争宫内膜孕酮受体而阻断孕酮作用,导致富含孕酮受体的蜕膜组织变性、水肿、出血、坏死,阻止胎发育,坏死蜕膜释放内源性前列腺素引起宫缩[1]。同时可引起宫颈的胶原纤...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2009年第6卷第1期第五节 性激素紊乱的临床生化
...)包括雄性激素(androgens)、雌激素(estrogens)和孕激素孕酮(progesterone)三类,后二者合称雌性激素。雄性激素主要为睾酮(testosterone)及少量的脱氢异雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)和雄烯三酮(androste-nedione)。雌激素则主...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学