化学进化
...无机小分子物质(如氢、氨等)生成有机小分子物质(如氨基酸、含氮碱基、核糖或脱氧核糖等)。这个方面已为越来越多的模拟原始地球条件的实验所证明(见米勒模拟试验)。(2)从有机小分子物质形成生物大分子物质。...
生物学阿司米星
...米星;硫酸阿司米星;Fortimicin;Fortimicin-A分类:抗生素氨基糖苷类剂型:注射用硫酸阿司霉素:每瓶200mg(加有适量碳酸氢钠调节)。阿司米星的药理作用:对一些主要的革兰阴性杆菌如沙雷菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物氨羟苄头孢菌素
...称)、含量(效价):本品为(6R,7R)-3-甲基-7-((R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按无水物计算,含C16H17N3O5S不得少于95.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末,...
咖酚伪麻片
...drineHydrochlorideandCaffeineTablets主要活性成分:本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)盐酸伪麻黄碱(C10H15NO·HCl)与咖啡因(C8H10N4O2H2O)均应为标示量的90.0~110.0%。[处方]对乙酰氨基酚500g盐酸伪麻黄碱20g咖啡因10g辅料适量制成1000片性状:...
诺静
...安乃近与氧氟沙氟沙氟沙星、左氟沙星合用时,可抑制γ-氨基丁酸的作用,从而使癫痫发作的危险性增加。9.安乃近可干扰前列腺素的生成,使血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺受体阻滞药的降压作用和利钠作用降低。10.与袢...
诺清
...安乃近与氧氟沙氟沙氟沙星、左氟沙星合用时,可抑制γ-氨基丁酸的作用,从而使癫痫发作的危险性增加。9.安乃近可干扰前列腺素的生成,使血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺受体阻滞药的降压作用和利钠作用降低。10.与袢...
头孢羟氨苄
...称)、含量(效价):本品为(6R,7R)-3-甲基-7-((R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按无水物计算,含C16H17N3O5S不得少于95.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末,...
抗生素类;第一代头孢菌素;头孢菌素类;药物肾小管最大对氨基马尿酸排泄量试验
...肾小管氨马尿酸最大排泄量试验检查名称:肾小管最大对氨基马尿酸排泄量试验分类:体液和排泄物检查肾功能测定取材:尿液肾小管最大对氨基马尿酸排泄量试验的原理:PAH的测定与磺胺类药物相同,故本试验进行时,不可服...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;肾功能测定NOVALGIN
...安乃近与氧氟沙氟沙氟沙星、左氟沙星合用时,可抑制γ-氨基丁酸的作用,从而使癫痫发作的危险性增加。9.安乃近可干扰前列腺素的生成,使血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺受体阻滞药的降压作用和利钠作用降低。10.与袢...
羟氨苄头孢菌素
...称)、含量(效价):本品为(6R,7R)-3-甲基-7-((R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按无水物计算,含C16H17N3O5S不得少于95.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末,...