北京市某机关单位糖尿病的流行特征
...之一。表3不同职业体力劳动的DM、IGT和IFG患病率2.6糖尿病家族史本次调查也显示糖尿病具有家族遗传性[4,5,7],见表4。表4有无糖尿病家族史人群的DM、IGT和IFG患病率2.7吸烟、饮酒不良行为本机关单位吸烟饮酒者较多,吸烟...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第15期胃泌素瘤的临床表现是什么?
...分患者可伴见脂肪吸收不良或维生素B12缺乏症。 对于家族性胃泌素瘤患者,大多有家族内分泌腺瘤病史或溃疡病家族史,其胰腺外病变以甲状旁腺腺瘤、增生伴机能亢进最为常见,可见骨痛、病理性骨折等表现。大部分病人...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;腹泻防治300问获得性癫痫性失语
...7岁。男性发病略高于女性,病前语言功能正常,无明显家族史。失语表现为能听见别人说话声音,但不能理解语言的意义,临床上称为“语言的听觉失认”。对别人的召唤失去反应,对于父母的指令反应茫然,家长常以不听话...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9A期皮肤撕脱伤配合高压氧治疗体会
...上述方法治疗后,皮肤一期愈合,外形及功能好14例;小部分坏死,需补充植皮4例。术后随访时间3个月~2年,植皮部位肢体皮温、感觉、肤色正常。3讨论3.1早期应用抗生素伤口被微生物污染,所以抗生素的使用并非预防性的,...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2007年第4卷第7期第三章 营养缺乏性疾病--第一节 维生素D缺乏症
... 系性联显性或常染色体显性/隐性遗传性疾病,又称家族性低磷血症。系先天性肾小管回吸收磷及肠道钙、磷吸收、转运原发性缺陷。特点为(1)常有家族史(2)多1岁后出现症状和体征,3岁后仍可有佝偻病活动期限的临床...
医源资料库;医源图书馆;教材类;儿科学骨组织神经在激素性股骨头坏死中作用的探讨
...制骨吸收。 SP为11个氨基酸的小分子多肽,是速激肽家族中的一员。破骨细胞膜及胞浆中存在SP高亲和力受体神经激肽1受体(NK1-Rs),SP可通过NK1-Rs调节增加破骨细胞的活性,促进骨的吸收。此外,SP亦能促进成骨细胞增殖,且...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第7期小儿病毒性心肌炎心肌线粒体损伤研究进展
...象,所以目前普遍认为细胞色素是通过线粒体PT孔或Bcl-2家族成员形成的线粒体跨膜通道释放到细胞质中的。Bcl-2家族蛋白对于PT孔的开放和关闭起关键的调节作用,促凋亡蛋白Bax等可以通过与ANT或VDAC的结合介导PT孔的开放,而抗...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第5期对葡萄糖转运蛋白的讨论
...。研究发现,葡萄糖转运蛋白(后简称GLUT)是一个蛋白家族,包括多种蛋白,它们在体内的公布以及与葡萄糖分子的亲合力差异显著。其中GLUT2和GLUT4尤为重要。GLUT2是胰岛B细胞膜上的转运蛋白,在血糖浓度升高时,促进GLUT2对...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生物化学调控餐后血脂运输和血糖平衡的重要蛋白
...糖耐量明显改善。相信,随着对各种组织中表达的LDL受体家族蛋白的深入研究,将会进一步揭示它们在代谢疾病中的作用机制。原文链接:http://www.jci.org/cgi/content/full/117/11/3271,(王炯坤/编译)作者:
行业资讯;临床快报;糖尿病相关维生素缺乏的神经肌肉表现
...还可累及周围神经。周围神经病变主要为轴索型[6],部分周围神经也有脱髓鞘改变[13]。临床上,典型病例可见到膝反射消失、跟腱反射消失与Babinski征阳性;其他临床表现尚包括远端感觉缺失、Romberg征阳性、Lhermitte征阳性...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第2期;综述