-
Wiskott-Aldrich综合征发病机理研究进展
摘要Wiskott-Aldrich综合征（WAS）是一种罕见的血液病，以儿童为多见，重者多死于儿童期，呈X－连锁隐性遗传。临床上表现为血小板减少、湿疹和免疫缺陷三联征。WAS蛋白基因的发现大大加深了人们对WAS的发病机理的认识，本文...
合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学 -
Wiskott-Aldrich综合征发病机理研究进展
摘要Wiskott-Aldrich综合征（WAS）是一种罕见的血液病，以儿童为多见，重者多死于儿童期，呈X－连锁隐性遗传。临床上表现为血小板减少、湿疹和免疫缺陷三联征。WAS蛋白基因的发现大大加深了人们对WAS的发病机理的认识，本文...
合作平台；医学论文；基础医学论文；细胞及分子生物学 -
促红细胞生成素在中枢神经系统中的作用
...能发挥其功能。EPO-R基因定位于19p13.3，属细胞因子受体超家族中造血生长因子受体家族成员，是一种含508个氨基酸的单链跨膜糖蛋白，其胞浆区中boxl、box2为保守区，为促进有丝分裂与诱导酪氨酸磷酸化配基偶联所必需，胞浆近...
合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第10B期 -
心肌细胞凋亡机制及其干预措施的研究进展*
...-3的活化，使细胞靶蛋白发生致命性水解而死亡。21Bcl-2家族Bcl-2是从小鼠B细胞淋巴瘤中分离得到的原癌基因。其通过抑制诱导凋亡的信号，从而防止细胞凋亡，延长细胞寿命。Bcl-2可通过防止凋亡的诱导基因如p53的激活来起作...
医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第6期 -
溶血尿毒综合征1例
【关键词】溶血；尿毒综合征1病历摘要患儿，男，8岁2个月，因皮肤出血点、面色黄、水肿伴血尿6天入院。入院前6天，患儿皮肤出现散在针尖大小的出血点，伴双眼睑轻度水肿，尿呈深茶色，尿量不少。就诊于当地医院，诊断...
医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第1期 -
显微镜下多血管炎的临床特征—附5例分析并文献复习
...有区别于其他血管炎如PAN、韦格纳肉芽肿(WG)、Churg-Strauss综合征(CSS)等的自身特点。首先，MPA是一种侵犯小血管即毛细血管、小静脉或微小动脉的坏死性血管炎，很少有免疫复合物沉积，临床上最多见肾小球肾炎及皮肤、肺脏受...
医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第12期 -
不宁腿综合征的护理新体会
综合征（Restlesslegssyndrome，RLS）是1685年由ThomasWills首先提出的，并于1945年经由Ekbom正式命名。RLS是一种常见的中枢神经系统疾病，分为原发性和继发性，主要表现为静息时下肢不适感，不能长时间静坐，晚间睡眠时加重，活动下...
资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2004年第1卷第4期 -
类风湿关节炎滑膜细胞酪氨酸激酶信号传导系统
...体酪氨酸激酶(RTK)得到鉴定，它们分属于13个不同的受体家族。为了理解RTK怎样调节细胞内的信号传导，我们需要首先了解其结构及其是如何发挥功能的。 所有的RTK均含有一个糖基化的细胞外配体结合区，一个穿膜区和保守...
合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学 -
老年性痴呆（AD）
...因遗传，有人提出遗传学说（或基因学说），认为和Down综合征一样，在第21对染色体上均有淀粉样变性基因。晚发型AD家族史调查结果表明，具有两个apoE4基因者发生晚发型AD的危险性是具有两个apoE3者的8倍，而具有apoE2等位基因...
求医问药；疾病手册；神经病学 -
第四节 动脉炎
...东北，特别是黑龙江省较为常见。本病多见于青年人，女性多于男性，临床上，依受累血管部位而表现相应症状，并有关节炎、发热、贫血、血沉加速和体重减轻等。 病因和发病机制 尚未明了。由于本病主要侵犯大动脉...
医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学