关于征求《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》意见的通知
...上市后的监管,建立和完善医疗器械不良事件监测体系,国家食品药品监督管理局会同卫生部起草了《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》,请提出修改意见,必要时可召开座谈会听取省级药品不良反应监测中心、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规国家标准化管理委员会批复成立全国生物样本标准化技术委员会
2015年6月17日,国家标准化委员会发文《国家标准委关于成立全国生物样本标准化技术委员会的批复》(国标委综合【2015】40号),同意成立全国生物样本标准化技术委员会。全国生物样本标准化技术委员会编号为SAC/TC559,英文...
医药经济;生物技术;技术要闻共享国际生物医学数据
...领域积累了海量数据,但是大部分数据资源仍分散在不同国家、研究单位和科学家手中。由于缺乏权威性数据管理组织和统一的标准规范,至今重复性研究仍十分普遍。3月29日~31日,以“国际生物医学数据共享战略研讨”为主...
医药经济;生物技术;技术要闻关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知
...相应的医药管理部门: 《一次性使用输液器》等3项国家标准业经国家质量技术监督局批准、发布,现将标准编号和名称通知如下: 强制性标准: GB8368—1998一次性使用输液器 (代替GB8368—93) GB8369—1998一...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规城市社区卫生服务补偿机制及相关政策的研究
...城市社区卫生服务补偿机制的相关政策 近年来,许多国家都在进行筹资与补偿体系的改革,改革的一个重点就是社区医疗保险。英国是现代社区卫生服务的发源地,社区卫生服务在英国卫生系统中的地位及对维护居民健康的...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第10期第二批国家临床医学研究中心开始申报
日前,在首批国家临床医学研究中心试点建设的基础上,科技部、国家卫生计生委和总后勤部卫生部展开了第二批临床医学研究中心申报和认定工作。 申报领域包括:妇产疾病、消化系统疾病、精神心理疾病3个疾病防治领...
医药经济;生物技术;技术要闻开放医院,重构医疗服务体系
...务体系存在的问题及医疗卫生改革的实践分析,参考发达国家的发展医疗服务的模式,提出了开放医院,引入市场机制,形成多层次、多形式,公立医院、私立医院、公私合作(合资、股份制)医院并存,共同发展的医院模式,...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第10期卫生部近期下发医改5项重点方案
...点,分别是:加快推进基本医疗保障制度建设、初步建立国家基本药物制度、健全基层医疗卫生服务体系、促进基本公共卫生服务逐步均等化、推进公立医院改革试点。陈竺说,意见稿引起了社会各界高度关注和热烈反响,目前...
医学教育;校园动态;北京大学医学部苏钢强:以科学发展观指导中药现代化实践(一)
...略性产业发展的趋势。一、我国中药现代化进程1996年1月国家科技部向国家新药协调领导小组提出《中药现代化科技产业行动计划》框架提纲,得到有关部门积极支持和响应,以《中药现代化发展战略研究》的启动为代表,至今...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药商务部、文化部、卫生部、国家工商行政管理总局、新闻出版部署、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局关于港澳居民在内地申办个体工商户登记前置许可有关问
...规和行政规章予以登记。个体工商户登记的前置许可,是国家有关法律、行政法规规定的法定程序。港澳居民申请者拟从事法律、行政法规规定须报经有关部门审批的业务的,应当在申请个体工商户设立登记时提交有关部门的批...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规