药物临床试验伦理审查工作指导原则
...ánzé《药物临床试验伦理审查工作指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年11月2日国食药监注[2010]436号发布,2010年11月2日起实施。药物临床试验伦理审查工作指导原则第一章总则第一条为加强药物临床试验伦理审查工作的...
法规文件化妆品新原料申报与审评指南
...npíngzhǐnán《化妆品新原料申报与审评指南》由国家食品药品监督管理局于2011年5月12日印发,自2011年7月1日起实施。此前发布的化妆品新原料申报与审评相关规定与本指南不一致的,以本指南为准。化妆品新原料申报与审评指南...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局应立即会同同级卫生厅(局)组织调查核实,并向国家食品药品监督管理局、...
法规文件卫生部健康相关产品审批工作程序
...产品档案备查。第五十七条获卫生部批准的健康相关产品目录由卫生部以通知形式每月公布一次。审评机构应于通告印发之日起2个工作日内完成卫生部通告的寄发。第五十八条未经卫生部批准的健康相关产品由卫生部主管司局...
法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...fǔshùnshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐguīdìng《抚顺市药品和医疗器械监督管理规定》由2009年3月19日抚顺市人民政府第10次常务会议通过,2009年3月30日抚顺市人民政府令第139号发布,2009年5月1日起实施。抚顺市药品和医疗器...
法规文件中华人民共和国母婴保健法实施办法
...、孕妇患继续妊娠可能危及其生命健康和安全的严重疾病目录,由国务院卫生行政部门规定。第二十二条生育过严重遗传性疾病或者严重缺陷患儿的,再次妊娠前,夫妻双方应当按照国家有关规定到医疗、保健机构进行医学检查...
法规文件国家基本公共卫生服务规范(2009年版)
...报告和处理。同时应及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告,并填写疑似预防接种异常反应报告卡。三、服务流程四、服务要求(一)接种单位要求。接种单位必须为区县级卫生行政部门指定的预防接种单位...
2009年版临床路径卫生监督员管理办法
...,依据《食品卫生法(试行)》、《传染病防治法》、《药品管理法》以及《公共场所卫生管理条例》、《化妆品卫生监督条例》、《放射性同位素及射线装置放射防护条例》、《学校卫生监督条例》等法律、法规,特制定本办...
法规文件甲状腺癌临床路径(2011年版)
...出血等并发症发生。2.根据病情,按照《国家基本药物》目录选择使用喷喉、止血药、补液等治疗,时间1-2天(视具体情况而定)。3.根据病情,尽早拔除尿管、引流管。4.实验室检查:必要时复查血常规、血生化等。(十)出院...
临床路径;2011年版临床路径广东省食品安全条例
...府农业、海洋与渔业、质量技术监督、卫生、工商、食品药品等行政管理部门(以下称食品安全监督管理部门),根据本条例和省人民政府确定的职责对食品生产、销售和餐饮经营活动实施监督管理。省人民政府可以依法调整食...
管理条例;法规文件