生物生产力
拼音:shēngwùshēngchǎnlì英文:biologicalproduction生物生产力是生态系统在一定时间内,单位面积或体积上生产的有机物的总量。可用数量、重量或能量表示。以能值表示的生产力具最好的可比性。又可分为初级生产力(或称第一...
生物学药品包装用材料、容器注册验收通则
...通则》是药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)生产和质量管理的基本准则。适用于药包材生产的全过程。机构和人员第三条药包材生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确,并配备一定数量的...
法规文件药物代谢动力学
...度,Ct为t时的血药浓度,以C为纵座标、t为横座标作图呈直线(图3-6),斜率为K,当Ct/C0=1/2时,即体内血浆浓度下降一半(或体内药量减少一半)时,t为药物消除半衰期(half-lifetime,t1/2)。按公式1/2C0=C0-Kt1/2可见按零级动力学消除...
居民健康卡终端技术规范
...志、包装、运输和储存的要求。本规范适用于所有设计、生产、发放、使用居民健康卡终端的研制单位、管理机构、发放机构、以及使用单位等。2规范性引用文件:下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡...
2010年版药典三部附录Ⅶ
...的吸光度。以标准磷溶液的系列浓度对其相应的吸光度作直线回归,然后将供试品溶液的吸光度代入直线回归方程,求出其相应体积(ml)。式中V为供试品溶液吸光度相对于标准磷溶液的体积,ml;cR为标准磷溶液的浓度,μg/ml;V...
2010年版药典附录肿瘤消融治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...医发〔2017〕7号各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局:为进一步加强医疗技术临床应用事中事后监管,做好“限制临床应用”医疗技术的临床应用管理工作,规范临床行为,保障医疗质量和医疗安全,我...
公文;医疗技术质量控制指标医疗器械生产监督管理办法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第7号)公...
部门规章;医疗器械消毒产品生产企业卫生规范
...2001年1月1日起实施。第一章总则第一条为了加强消毒产品生产企业的卫生管理,保证消毒产品卫生质量和消费者的使用安全,特制定本卫生规范。第二条本规范依据《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》、《消毒管...
法规文件气道阻力测定
...。计算步骤:1.测量α角在口腔压—仓压关系曲线上画一直线通过两端,该直线与水平轴的夹角即为α角。2.测量β角在流量—仓压关系曲线上,选取流量为0.5L/s相对应处作为标准点,通过标准点和座标的零点画一直线,该直...
医疗技术名耳蜗微音器电位
...波一致,强度可达1毫伏,其大小与基底膜的运动大小成直线关系,响应频率可达每秒10000次以上,潜伏期小于0.1毫秒,无不应期,既无适应现象,也不发生疲劳。在寒冷、麻醉、甚至动物死亡后半小时内并不消失。在神经性耳聋...
生物学