药品生产监督管理办法
...)受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告书。委托生产生物制品的,其三批样品由受托方所在地省级药品检验所抽取、封存,由中国药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书;(八)受托方所在地省、...
法规文件全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)
...应急工作领导小组,下设卫生应急工作领导小组办公室、医院感染防控管理部门、新闻宣传部门、后勤保障部门、卫生应急专家组、医学救援队等。2.1卫生应急领导小组:2.1.1人员构成:组长由本单位主要负责同志担任,副组长...
部门规章;卫生应急工作规范医疗机构药学监护服务规范
...在合并症的患者、妊娠及哺乳期患者;2.疾病特点:重症感染、高血压危象、急性心衰、急性心肌梗死、哮喘持续状态、癫痫持续状态、甲状腺危象、酮症酸中毒、凝血功能障碍、出现临床检验危急值的患者、慢性心力衰竭、慢...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...盗时,使用单位必须立即向所属居民健康卡注册管理中心报告,并进行注销申请,SAM卡号进入黑名单。补领卡时须提交申请到所属居民健康卡注册管理中心申请补领新卡。(一)SAM卡丢失后的处理流程。立即启用备用SAM卡,使用...
医疗机构用药教育服务规范
...设兵团卫生健康委:为贯彻落实《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》(国卫医发〔2020〕2号),进一步规范发展药学服务,提升药学服务水平,促进合理用药,我委组织制定了医疗机构药学门诊服务规范等5项规范...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...录。(八)审查、批准实验方案、标准操作规程、结果或报告。(九)指定专人负责档案资料与生物样本的管理。第六条质量保证部门应配备与其开展的工作相适应的人员。质量保证部门负责人的职责为:(一)负责质量保证部...
食品召回管理办法
...时内启动召回,并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。(二)二级召回:食用后已经或者可能导致一般健康损害,食品生产者应当在知悉食品安全风险后48小时内启动召回,并向县级以上地方食品药品监督管理...
部门规章;法规文件医疗卫生机构医疗废物管理办法
...器进行认真检查,确保无破损、渗漏和其它缺陷;(三)感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。少量的药物性废物可以混入感染性废物,但应当在标签上注明;(四)废弃的麻醉、精神...
法规文件HGV
...HNA-E)病毒”。1995年4月,Abbott公司的Simons等人宣布,从感染GB因子的三种绒猴血清中克隆到2株新型的似黄病毒样病毒,根据序列不同分别称为GBV-A和GBV-B。不久又从HNA-E病人血清中分离到另一个新的病毒因子GBr-C。1995年在澳大利...
疾病;感染内科;病毒性感染;病毒性肝炎老年癌症病人急性感染
...器的损害,粒细胞的减少,皮肤黏膜的损伤等无疑增加了感染的机会,增加了危险性。感染是癌病人并发症或死亡的主要原因,特别是晚期肿瘤合并感染是最常见的现象。在实践中,感染的发病率及严重性与粒细胞减少程度有很...
老年病科;老年人急、危、重症疾病;肿瘤科;老年肿瘤