复方奎宁注射液
...分为:盐酸奎宁0.136g、咖啡因0.036g。【性状】本品为无色的澄明液体;遇光变质。【药理毒理】1、奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱...
药品说明书;抗寄生虫药阿仑膦酸钠片
...其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,...
药品说明书氯霉素耳栓
...C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为水溶性基质制成的白色或淡黄色栓剂。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内...
药品说明书溴新斯的明片
【药品名称】通用名:溴新斯的明片曾用名:商品名:英文名:NeostigmineBromideTablets汉语拼音:XiuxinsidiminɡPiɑn本品主要成份为:溴新斯的明片。其化学名称为:溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵。结构式:分子式:C12H...
药品说明书复方地芬诺酯片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】地芬诺酯是哌替啶的衍生物,代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡,直接作用于肠平滑肌,通过抑制肠粘膜感受器,消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动,同时可增加肠的节段性收缩,从而...
药品说明书溴新斯的明片
【药品名称】通用名:溴新斯的明片曾用名:商品名:英文名:NeostigmineBromideTablets汉语拼音:XiuxinsidiminɡPiɑn本品主要成份为:溴新斯的明片。其化学名称为:溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵。结构式:分子式:C12H...
药品说明书依地酸钙钠注射液
...3天,停药四天为一疗程。肌内注射,用0.5g加1%盐酸普鲁卡因注射液2ml,稀释后作深部肌内注射,每日1次,疗程参考静脉滴注。2.小儿常用量每日按体重25mg/kg,静脉用药方法参考成人。3.铅移动试验成人每次1g加入5%葡萄糖注射...
药品说明书