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多发性肌炎和皮肌炎
...（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚...
疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎 -
急性血管性紫癜
...，多在6周内自愈，少数病例可发展为慢性肾功能衰竭。疾病名称：过敏性紫癜英文名称：allergicpurpura过敏性紫癜的别名：anaphylacticpurpura；Henoch-Schonleinsyndrome；亨诺-许兰综合征；急性血管性紫癜；anaphylactoidpurpura；Henoch-Schonlein紫...
血液科；风湿科；血液系统疾病；弥漫性结缔组织病；皮肤血管病及淋巴管病；血管炎与血管病；疾病；出血和血栓性疾病；皮肤科疾病 -
多发性肌炎-皮肌炎
...（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚...
疾病；风湿性疾病；多发性肌炎和皮肌炎 -
Henoch-Schonlein紫癜
...，多在6周内自愈，少数病例可发展为慢性肾功能衰竭。疾病名称：过敏性紫癜英文名称：allergicpurpura过敏性紫癜的别名：anaphylacticpurpura；Henoch-Schonleinsyndrome；亨诺-许兰综合征；急性血管性紫癜；anaphylactoidpurpura；Henoch-Schonlein紫...
血液科；风湿科；血液系统疾病；弥漫性结缔组织病；皮肤血管病及淋巴管病；血管炎与血管病；疾病；出血和血栓性疾病；皮肤科疾病 -
朗格汉斯组织细胞增多症
...增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC，但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩，有多饮、多尿、突眼和肝脾肿...
血液科；白细胞疾病 -
Henoch-Schonlein综合征
...，多在6周内自愈，少数病例可发展为慢性肾功能衰竭。疾病名称：过敏性紫癜英文名称：allergicpurpura过敏性紫癜的别名：anaphylacticpurpura；Henoch-Schonleinsyndrome；亨诺-许兰综合征；急性血管性紫癜；anaphylactoidpurpura；Henoch-Schonlein紫...
血液科；风湿科；血液系统疾病；弥漫性结缔组织病；皮肤血管病及淋巴管病；血管炎与血管病；疾病；出血和血栓性疾病；皮肤科疾病 -
出血性毛细血管中毒症
...，多在6周内自愈，少数病例可发展为慢性肾功能衰竭。疾病名称：过敏性紫癜英文名称：allergicpurpura过敏性紫癜的别名：anaphylacticpurpura；Henoch-Schonleinsyndrome；亨诺-许兰综合征；急性血管性紫癜；anaphylactoidpurpura；Henoch-Schonlein紫...
血液科；风湿科；血液系统疾病；弥漫性结缔组织病；皮肤血管病及淋巴管病；血管炎与血管病；疾病；出血和血栓性疾病；皮肤科疾病 -
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
...增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC，但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩，有多饮、多尿、突眼和肝脾肿...
血液科；白细胞疾病 -
过敏性紫癜
...，多在6周内自愈，少数病例可发展为慢性肾功能衰竭。疾病名称：过敏性紫癜英文名称：allergicpurpura过敏性紫癜的别名：anaphylacticpurpura；Henoch-Schonleinsyndrome；亨诺-许兰综合征；急性血管性紫癜；anaphylactoidpurpura；Henoch-Schonlein紫...
血液系统疾病；皮肤科疾病；皮肤血管病及淋巴管病；血液科；出血和血栓性疾病；风湿科；弥漫性结缔组织病；血管炎与血管病；疾病 -
播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病
...概述：播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是一种变态反应性疾病，其特征为发热、呼吸道症状、肝脾肿大和周围血象嗜酸粒细胞增加，1956年由Engfeldt及Zettertröm首先报告。播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病发病年龄自6个月到47岁不等...
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