陆英的GC指纹图谱研究
...分流比20:1;氢气流速45mL/min;空气流速450mL/min。2.3参照物峰的选择将对照品溶液和样品供试液分别进样1μL,记录色谱图,对照品色谱图见图(A),陆英样品色谱图见图(B),对比保留时间可知S峰为β-谷甾醇(tR为min)。在样品...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱泸州山银花及其提取物高效液相色谱指纹谱研究
...为326nm。结果药材、提取物分别有6个和9个共有峰,共有峰的技术参数和相似度符合国家药品监督管理局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》和国家药典委员会颁布的《中药注射剂指纹图谱实验研究技术指南...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文海藻硫酸多糖蛋白复合物的液相色谱分析
...同时对SPL复合物中的多糖和蛋白组分进行同时检测,根据出峰时间判断其结合状态及相互作用。 1材料与方法 1.1仪器与试剂HPLC液相色谱仪,瑞典PharmaciaBiotech公司;2410示差折光检测器,BIORAD公司;紫外线检测仪;GPC软件;SPL...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第12期CNWC18柱测定乳及乳制品中三聚氰胺
...图所示,采用己烷磺酸钠作为离子对试剂,奶粉中的杂质出峰在三聚氰胺之前,并且分离度较大,完全不影响三聚氰胺的测定。而采用庚烷磺酸钠作为离子对试剂,奶粉中杂质出峰在三聚氰胺之后,可能影响分离。另外,采用其...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例桂枝HPLC指纹图谱的研究
...测定了43个不同产地、不同采收季节的桂枝样品,其中共有峰的面积为10个,且方法学考察符合标准规定,采用系统聚类分析,将43个样品分为优质品、一般品和劣品。结论 方法简便准确,可作为控制桂枝质量的有效依据。关键词:桂枝...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱固相萃取-HPLC法测定蜂蜜中残留的1O种磺胺类药物
...可获得良好的分离和适宜的保留时间,各组分均在15min内出峰。2结果与讨论2.1提取溶剂的选择磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末,难溶于水,较易溶于稀酸、稀碱和有机溶剂。分别选用乙腈、三氯甲烷和甲醇作为蜂蜜...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例牡丹皮HPLC指纹图谱的研究
...验 取3号样品,连续进样5次,记录图谱。结果表明,各色谱峰的相对保留时间基本一致(RSD为0.16%)2.5重现性试验 取8号样品5份,按供试品溶液制备方法操作,记录图谱。结果表明,各色谱峰的相对保留时间基本一致(RSD为0.14%)2.6稳定性试...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱宁夏苦豆子根的高效液相色谱指纹谱研究
...,但个别成分之间还是有一定差异性。 2.4.2共有指纹峰的确立及相对保留时间和峰面积计算通过国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析苦豆子根的10批样品HPLC色谱图,确定了14个共有峰作为可以构成指...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文子窗口分析法用于偶氮染料GC-MS重叠峰的解析
摘 要:将子窗口因子分析法(SWFA)应用于GC-MS联用检测数据分析,并以两种偶氮染料3,3′-二氯联苯胺和4,4′-次甲基-双-(2-氯苯胺)重叠图谱为例进行了解析。结果表明,此方法可直接进行目标组分的质谱分辨,得到目标组分的质...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定饲料中磺胺喹恶啉方法研究
...2.结果与讨论2.1色谱条件的确定而磺胺喹恶啉在该体系下出峰时间是56min影响检测效率。改用磷酸盐/甲醇体系做流动相。大多数磺胺类药物常以磷酸/乙腈体系做为流动相。磺胺喹恶啉的保管时间发生了变化。通过改变磷酸盐和甲...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例