囊胞肾
...不携带此基因,如与无ADPKD的异性结婚,其子女不发病也不会隔代遗传。病因:多囊肾的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形室间隔缺损修复术
...搏器。4.低心排出量综合征:室间隔缺损病人,术后一般不会发生低心排出量综合征。一旦出现,多由于心肌收缩力严重受抑制,应给予正性肌力药物,常用的是多巴胺、多巴酚丁胺及肾上腺素。心率慢时可应用异丙肾上腺上腺...
心血管外科手术;室间隔缺损手术;手术镫骨外科
...远比器械口径细,也无器械动作受限制的问题,只要对准不会损伤其他结构,遇低位裸露面神经可用掀开器向上推面神经后再用二氧化化碳激光开窗,损伤面神经概率降低。二氧化化碳激光之缺点是光束直线行进,不能进入“死...
手术;中耳手术;耳硬化病手术;耳鼻喉科手术Perlmann综合征
...不携带此基因,如与无ADPKD的异性结婚,其子女不发病也不会隔代遗传。病因:多囊肾的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形麻醉
...麻醉应根据全身情况实施。3.创伤严重者应待完全清醒不会发生误吸后再拔除导管,或行气管切开。胸部创伤1.有张力性气胸、大量的血胸和呼吸困难者,应先在口罩给氧下行闭式引流术。2.如气管内流出血液较多或有支气管...
医疗技术名Potter(Ⅰ)综合征
...不携带此基因,如与无ADPKD的异性结婚,其子女不发病也不会隔代遗传。病因:多囊肾的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形镫骨手术
...远比器械口径细,也无器械动作受限制的问题,只要对准不会损伤其他结构,遇低位裸露面神经可用掀开器向上推面神经后再用二氧化化碳激光开窗,损伤面神经概率降低。二氧化化碳激光之缺点是光束直线行进,不能进入“死...
中耳手术;耳硬化病手术;手术;耳鼻喉科手术腺垂体功能减退症
...于此2激素均缺乏,故肤色较淡,即使暴露于阳光之下亦不会使皮肤色素明显加深。正常色素较深部位,如乳晕、腹中线的颜色变淡更为显着。少数病人可有暗褐色斑点,边缘不规则,发生部位无特征性,与慢性肾上腺皮质功能...
疾病;内分泌科肾脏良性多房性囊瘤
...不携带此基因,如与无ADPKD的异性结婚,其子女不发病也不会隔代遗传。病因:多囊肾的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形女性性早熟
...产生雄激素的肿瘤鉴别,前者仅表现为阴毛和腋毛早现,不会有其他性征发育,而后者伴有体毛增多,身高、体重迅速增长,骨龄提前,出现痤疮、嗓音变粗等。女性性早熟诊断及鉴别诊断程序见图1。治疗方案本症治疗的原则...
疾病;内分泌科