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注射用头孢噻吩钠
...对本品敏感，脆弱拟杆菌对本品耐药。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】肌内注射本品0.5g和1g后，血药峰浓度（Cmax）于30分钟后到达，分别为10mg/L和20mg/L，4小时后血药浓度迅速下降。同时口服丙磺舒可使本品血...
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氨甲环酸胶囊
...名称】通用名：氨甲环酸胶囊曾用名：商品名：英文名：TranexamicAcidCapsules汉语拼音：AnjiɑhuɑnsuɑnJiɑonɑnɡ本品化学名称为：(e)-4-氨甲基环己烷甲酸。结构式：分子式：C8H15NO2分子量：157.21【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】血...
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替尼泊甙注射液
...色或淡黄绿色澄明液体。【药理毒理】本品为周期特异性细胞毒药物，抑制拓扑异构酶II，引起DNA断裂，阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤，替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与...
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磷[32P]酸钠口服溶液
...皆在浓聚局部吸收，对局部组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比，血液恶性肿瘤细胞分裂迅速，浓聚量较正常造血细胞高3～5倍，加上肿瘤细胞对射线又较敏感，故若给予足够量的Na2H32PO4，肿瘤细...
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琥珀酰明胶注射液
...善循环，增加心输出量，加快血液流速。输入本品减少红细胞压积，影响血液供氧能力。然而，由于血液粘稠度降低微循环改善，减少心脏负荷，使心输出量增加，心肌耗氧量不增加。因此输入本品所产生的总体效果是增加了氧...
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地高辛注射液
...】治疗剂量时（1）正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网...
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利巴韦林滴鼻液
...和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RN...
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复方桔油乳
...名称：CompundOrange-PeeloiEmulsion拉丁名：EMULSIOOLEIMANDARINICOMOSITAE主要成分：胆酸钠、桔油、乙二胺四醋酸二钠。【性状】本品为乳白色或微黄色均匀乳状液，有桔子的特殊气味。【药理毒理】本品可使与之接触的胆色素结石溶解、变...
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磷[32P]酸钠注射液
...聚局部组织吸收，故对局部组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比，恶性肿瘤细胞分裂迅速，聚集量较正常造血细胞高3～5倍，加上肿瘤细胞对射线又较敏感，故若给予适量的Na2H32PO4，肿瘤细胞可以...
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阿莫西林胶囊
...幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口...
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