慢心利
...血药浓度达峰值时间2~4h,药物与血浆蛋白结合率为70%,半衰期约10~17h,主要在肝脏代谢,代谢物可能无活性,3%~15%以原形从尿中排出。美西律的适应证:口服适用于慢性快速型室性心律失常,包括室性期前收缩及室性心动...
曼西律
...血药浓度达峰值时间2~4h,药物与血浆蛋白结合率为70%,半衰期约10~17h,主要在肝脏代谢,代谢物可能无活性,3%~15%以原形从尿中排出。美西律的适应证:口服适用于慢性快速型室性心律失常,包括室性期前收缩及室性心动...
脉克定
...血药浓度达峰值时间2~4h,药物与血浆蛋白结合率为70%,半衰期约10~17h,主要在肝脏代谢,代谢物可能无活性,3%~15%以原形从尿中排出。美西律的适应证:口服适用于慢性快速型室性心律失常,包括室性期前收缩及室性心动...
罗沙替丁
...7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1,其他代谢产物可能在肝脏中形成,代谢产物均无活性。乙酰罗沙替丁约9...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物双氯西林
...以原形从尿中排出,约10%被代谢。肾功能正常者的消除相半衰期为30~42min。无尿患者的消除半衰期不会显著增加,因而不必调整用药剂量。双氯西林的适应证:主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、急性化脓性脑...
抗生素类;青霉素类;药物派奇
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
格兰西龙
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
维宏
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
格立西龙
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
格拉司琼盐酸盐
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...