盐酸二氢埃托啡舌下片
...效的剧痛。【用法用量】舌下含化。常用剂量,每次20~40mg,视需要可于3~4小时后重复给药。极量,每次60mg,一日180mg,一般连续用药不得超过1周,晚期癌症患者长期应用对本品产生耐受性时,可视需要适当增加剂量,最大可...
药品说明书依地酸钙钠注射液
...很快,T1/2为20~60分钟;肌内注射,T1/2为90分钟。存在于血浆,主要在细胞外液;脑脊液中甚微,仅占血浆的5%。本品在体内几乎不进行代谢,1小时内从尿排出50%,24小时内排出95%。静脉注射本品1g,24小时可从尿中排出,血浆和...
药品说明书低分子量肝素钠注射液
...功能和胚胎发育。【药代动力学】本品的药代动力学由其血浆抗Xa因子活性确定。皮下注射后3小时达到血浆峰值,然后下降,但至24小时仍可监测,半衰期约3.5小时,用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性,皮下注射生物利用...
药品说明书二巯丙醇注射液
...可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属排尽和毒性作用消失为止。本品的巯基与金属结合的能力比细胞酶的巯基...
药品说明书利血平片
...,生物利用度约为30%-50%;药后2-4小时达血药浓度峰值,血浆蛋白结合率高达96%。起效慢,需数天至三周,3-6周达降压高峰。代谢迟缓,停药后作用可持续1-6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分别为4.5小时和45-168...
药品说明书;心血管系统用药利血平片
...利用度(F)约为30%~50%;药后2~4小时达血药浓度峰值,血浆蛋白结合率高达96%。起效慢,需数天至三周,3~6周达降压高峰。代谢迟缓,停药后作用可持续1~6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分别为4.5小时和4...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(...
药品说明书注射用普鲁卡因青霉素
...肌内注射,临用前加适量灭菌注射用水使成混悬液,每次40万~80万单位,每日1~2次。【不良反应】1.过敏反应:荨麻疹等各类皮疹较常见、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应较少见;过敏性休克偶见,一旦...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸长春地辛
...模型,T1/2α为0.037h,T1/2β为0.912h,T1/2γ为24.2h,本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿液排出.人体单次静脉注射(3mg/m2)后,血浆中的药物浓度迅速下降,广泛分布于脾脏,肺,肝脏,周围神经和淋巴结等...
药品说明书;抗肿瘤类注射用硫酸长春地辛
...室模型,T1/2a为0.037h,T1/2b为0.912h,T1/2g为24.2h,本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿液排出.人体单次静脉注射(3mg/m20后,血浆中的药物浓度迅速下降,广泛分布于脾脏,肺,肝脏,周围神经和淋巴...
药品说明书