氢溴酸右美沙芬糖浆
...分液漏斗中,加水20ml与盐酸液(1mol/L)3ml,摇匀,用正己烷振摇提取四次,每次25ml,若乳化,则加异丙醇少许,弃去正己烷液,加浓氨水10ml至水层,用正已烷振摇提取三次,每次25ml,合并正已烷液,用水洗涤两次,每次10ml,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分石榴的质量标准研究
...10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶GF254板上,以环己烷-醋酸乙酯-甲酸-水(5:7:2:3)上清液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相高效液相色谱法测定人血浆中单硝酸异山梨酯的浓度
...酯浓度。方法采用UltrasphereC18柱(4.6mm×250mm),以甲醇-正己烷-乙腈(90∶6∶4)为流动相,pH7.4,紫外220nm检测,按内标法定量。结果标准曲线在25~1600μg/L范围内有良好线性,最低检测浓度为10μg/L,方法回收率为97.0%~102.1%,日...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第22期仪器维护时应遵循的基本规则
...用于t0)苯酚,苯乙酮,硝基苯,苯甲醚,甲苯流动相正己烷/异丙醇(体积比=75/25)色谱柱腈基极性键合相流速1mL/min检测器UV254nm样品硝基苯,苄醇,2,4-二硝基甲苯,对硝基苄醇流动相正己烷/二氯甲烷/异丙醇胺(体积比=95/4/1)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养液相色谱柱使用经验谈
...b.对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相,没有提纯的己烷不得使用。用水最好使用超纯水(电阻率大于18兆欧),去离子水及双蒸水中含有酚类杂质,有可能影响分析结果。c.含水流动相最*在实验前...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹谱
...高速逆流色谱(HSCCC)分离纯化中草药——丹参,选用正己烷-乙醇-水体系,固定相保留率达到78.8%。采用分步洗脱,3个产地丹参各分离得到12个洗脱组分,经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱制剂新工艺——采用叔丁醇-水共溶剂进行冷冻干燥
...下可以冻结的有机溶剂主要有4种:叔丁醇、冰醋酸、环己烷和二甲基亚砜。其中,叔丁醇被认为是最适合制剂的冻干溶剂。其特点如下: 1、凝固点高。纯的叔丁醇在室温下(25℃)就可以冻结,与水混合后也可以在零下几...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂川芎药材质量标准研究
...,吸取上述2种溶液各5μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(7∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的蓝色荧光斑点。 取本品粉末1g,加稀盐酸1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例液相色谱柱使用经验
...b.对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相,没有提纯的己烷不得使用。用水最好使用超纯水(电阻率大于18兆欧),去离子水及双蒸水中含有酚类杂质,有可能影响分析结果。 c.含水流动相最*在实...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养液相色谱柱子使用经验谈
...b.对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相,没有提纯的己烷不得使用。用水最好使用超纯水(电阻率大于18兆欧),去离子水及双蒸水中含有酚类杂质,有可能影响分析结果。c.含水流动相最*在实验前...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作