天麻首乌片含量测定方法
...不低于2000。供试品溶液的制备:取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,取适量(约相当于本品2片),精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例甲磺酸培高利特
...行期年。保护期年,其它单位不得仿制。比旋度取本品,精密称定,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-31°至-35°。 鉴别:取本品约0.1mg,加水1~2ml溶解后,加对二甲氨基...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分愈酚待因口服溶液
...磷酸可待因对照品约40mg,盐酸麻黄碱对照品约32mg,分别精密称定,置同一100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,同法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分双氯芬酸钠凝胶
...的分离度应符合要求。内标溶液的制备取联苯双酯适量,精密称定,以无水乙醇为溶剂,定量稀释成每1ml约含0.4mg的溶液即得。测定法取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,以无水乙醇为溶剂,定量稀释成每1ml约含0.4mg的溶液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分阿司咪唑混悬剂
...1ml使溶解,作为供试品溶液。另取阿司咪唑对照品适量,精密称定,加氯仿制成每1ml中含5mg的溶液,作为对照溶液。吸取供试品溶液1μl,对照溶液2μl,照阿司咪唑片项下的鉴别法(1)项试验,显相同的结果。(2)取含量测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分HPLC法测定双黄连颗粒中连翘苷的含量
...℃,进样量20μl。2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备:精密称取80℃干燥至恒重的连翘苷对照品5.65mg,置于100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。2.2.2样品溶液的制备:精密称取本品粉末3g,置具塞锥形瓶中,精密加入5...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2007年第30卷第4期HPLC测定马鞭草中熊果酸的含量
...离度大于1.5。2.2样品测定方法2.2.1对照品溶液的制备精密称取熊果酸对照品适量,用甲醇溶解,制成每1mL中含0.208mg的对照品溶液。2.2.2供试液的制备精密称取本品粉末(过40目筛)1g,精密加入30mL氯仿,密塞,称定重量,超...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文马来酸伊索拉定片
...使片剂崩解,加甲醇适量,振摇使马来酸伊索拉定溶解,精密加入含量测定项下的内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液照含量测定项下的方法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分注射用亚锡葡庚糖酸钠
...法)为188-192℃,熔融时同时分解。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解定量稀释成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(中国药典1995 鉴别:(1)取约1mg,加水1ml溶解后,用氢氧化钠试液调至碱性,加亚硝基铁氰化钠试液1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分复方妥布霉素眼膏
...不超过1.5。对照品溶液的制备取妥布霉素对照品约55mg,精密称定,置50ml量瓶中,加2mol/L硫酸溶液1ml与水适量使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分