注射用环磷酰胺
...毒理】本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非...
药品说明书盐酸氟奋乃静片
...】本品属哌嗪类吩噻嗪,抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟...
药品说明书盐酸氯丙嗪注射液
...17H19ClN2S·HCl分子量:355.33【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...式:C19H21NO·HCl分子量:315.84【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍,比安太乐强56倍,比赛...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...式:C19H21NO·HCl分子量:315.84【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍,比安太乐强56倍,比赛...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约...
药品说明书;抗肿瘤类利巴韦林分散片
...合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...式:C19H21NO·HCL分子量:315.84【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍,比安太乐强56倍,比赛...
药品说明书降脂通便胶囊
...装0.5克【用法用量】口服,一次2~4粒,一日2次。2周为一个疗程。【不良反应】少数患者服药后出现轻微腹痛、恶心及不同程度的腹痛泄泻。【禁忌】妊娠或哺乳期妇女及脾胃虚寒者忌用。【注意事项】1.饮食宜清淡,忌酒及辛...
药品说明书三氮唑核苷注射液
...构式:分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】抗病毒药。体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入...
药品说明书