盐酸哌仑西平片
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IA)。 含量测定:取本品20片,精密称定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分左卡尼汀口服溶液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。尼汀峰与内标物质峰的分离度应符合规定。校正因子的测定取对氨基苯甲酸约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。另取左...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分苯佐卡因糊剂
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。器中边超声边搅拌5分钟,离心(转速3000rpm)10分钟,用吸管吸取上清液置上述100ml烧杯中,反复操作共四次,再于烧杯中加水40ml与盐酸溶液(1→2)15ml,照永停滴定法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分枸橼酸钙咀嚼片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。氧化钠溶液15ml与钙羧酸钠指示液适量,继续用乙二胺四醋酸二钠滴(0.05mol/L)滴定至溶液呈纯蓝色,每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于9.508mg的C12H10Ca...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分磷酸苯丙哌林分散片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-三乙胺(0.05mol/L,用磷酸调pH值至6.6)(85:15)为流动相,检测波长为270nm,理论板数按磷酸苯丙哌林...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分欧盟多聚糖前沿技术研发的最新进展
...技术的持续进步,番茄酱有可能在不久的将来用于低成本仿制人体血浆,因为科学家发现了两者之间的更多共同点,基本上均受到复杂糖分子(ComplexSugarMolecules)同一方式化合反应的影响。尽管复杂糖分子之间的作用机理及相互...
医学教育;科教新闻双氯芬酸钾片
...期2年。保护期至2001年8月15日,保护期内,其它单位不得仿制。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钾10mg),置100ml量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸格拉司琼注射液
...期2年。保护期至2001年1月6日,保护期内,其它单位不得仿制。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用氰基键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钾(13:87,用磷酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸西替利嗪口服溶液
...起试行,试行期2年保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸西替利嗪对照品10mg,置100ml量瓶中,加水10ml使溶解,用流动相稀释至刻度,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用奥沙利铂
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。制成每1ml中含1.0mg的溶液,照奥沙利铂项下的方法检查,应符合规定。干燥失重取本品0.1g,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分