氟伏沙明
...值(9~51mg/L)。蛋白结合率约为77%。主要通过氧化途径代谢,尿中可分离出11种无明显药理活性的代谢产物。t1/2约为15h。治疗后5~10天才能达到稳态血药浓度,比口服单剂的血药峰值高30%~50%。氟伏沙明的适应证:广泛用于治...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物Ⅰ型肾小管性酸中毒
...二、药物所致两性霉素B、锂、甲苯及氨氯吡咪。三、钙代谢紊乱特发性尿钙增多症、甲状旁腺机能亢进、维生素D过多等。四、自身免疫性疾病原发性高丙种球蛋白血症、系统性红斑狼疮、干燥综合征、桥本氏甲状腺炎、肝硬化...
疾病恩必普
...小大鼠局部脑缺血的梗死面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量,抑制神经细胞凋亡,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。丁苯酞可能通过降低花生四烯酸含量,提高脑血管内皮一氧化氮(N0)...
H1受体阻断药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍
...改变为弥漫性大脑能量需求改变。由于躯体疾病引起机体代谢障碍,导致能量供应不足。而大脑对能量的要求非常敏感,当躯体罹患疾病时,大脑对能量的需求增长,此时机体发生能量供求矛盾,致使大脑正常的生理功能发生紊...
疾病;精神科;躯体疾病伴发精神障碍;胶原性疾病伴发的精神障碍索法尔痛
...。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索...
肠病性肢皮炎综合征
...吸收不良使某些酶的结构或活性受到影响,从而造成某些代谢紊乱,如色氨酸或脂肪酸等的代谢紊乱而产生有毒物质,从而引起本病的发生。病理改变:皮肤活检多无特异性改变。可见皮肤角层下水疱,再棘细胞增厚、水肿,血...
疾病大定风珠
...《温病条辨》卷二方。该方剂通过对神经、内分泌功能、代谢功能、免疫功能以及心血管功能的调节,对温病后期“脉气虚弱,时时欲脱”有一定的治疗作用,从现代医学角度看对各种重症传染病并发脑功能障碍、心脏及循环功...
方剂;平肝剂;平熄内风剂;治风剂;中药学;中医学;方剂学佐米格
...3.5h可达血药峰值。蛋白结合率为25%。佐米曲普坦在肝内代谢,主要代谢为吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同类物。N-去甲代谢物(183C91)比母药的活性要强,这将使佐米曲普坦发挥更大的疗效。佐米曲普坦的这个基本代谢物主要通过CY...
捷利康
...3.5h可达血药峰值。蛋白结合率为25%。佐米曲普坦在肝内代谢,主要代谢为吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同类物。N-去甲代谢物(183C91)比母药的活性要强,这将使佐米曲普坦发挥更大的疗效。佐米曲普坦的这个基本代谢物主要通过CY...