Ro-48-3657
...,其本身是一个双重前体药物,进入体内后在酯酶和氨肟还原酶的作用下,代谢转变为活性物质Ro-44-3888。西拉非班的药代动力学:西拉非班口服易吸收、生物利用度约为39%,半衰期约为11h。西拉非班的药代动力学不受阿司匹林...
伯泌松
...药理作用:塞润榈固醇脂提取物通过抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的活性,进而抑制DHT的代谢,它具有抗雄激素特性,选择性地作用于前列腺,不影响下丘脑垂体轴,亦可通过抑制磷脂酶A2,使前列腺素合成减少。塞润榈固醇脂提取...
生平脂
...胆固醇及甘油三酯的作用。其作用机制可能是抑制HMG-COA还原酶。增加细胞低密度脂蛋白受体,使低密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇清除增加。从而降低血浆中胆固醇水平;本品还可使尿酸水平下降30%。用于III、IV、V型高脂血症...
普伐他丁
...途:特异性、选择性地抑制3-羟基3甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成,并加强低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的分解代谢及清除,降低血液胆固醇水平。用于原发性高胆固醇血症(Iia和Ⅱb型高血脂症)。用法及用...
次黄嘌呤核苷二醛
...醛适应症:本品为嘌呤类抗代谢药,可能通过抑制RNA还原酶而抑制核酸的合成。用于肝癌和其他实体瘤的治疗。用量用法:静注:0.2g/日,连用5日,停药2日,再连续循环应用,一般20次为1疗程。注意事项:无...
肌苷二醛
...醛适应症:本品为嘌呤类抗代谢药,可能通过抑制RNA还原酶而抑制核酸的合成。用于肝癌和其他实体瘤的治疗。用量用法:静注:0.2g/日,连用5日,停药2日,再连续循环应用,一般20次为1疗程。注意事项:无...
甲氧苄啶类药
...ìnglèiyào药理作用抗菌谱与磺胺药相近,有抑制二氢叶酸还原酶的作用,可阻碍四氢叶酸合成。药代动力学口服吸收迅速、完全,消除T1/2为11h。体内药物公布广泛,脑脊液中药物浓度较高,炎症时接近血药浓度。注意事项单独...
转甲基酶
...氢基(thiol)甲基化。结合在四氢叶酸上的活性C1单位的还原而生成甲基,通过5-甲基四氢叶酸转甲基酶与同型半胱氨酸(homocysteine)被甲基化而生成蛋氨酸。这种酶是以钴胺酰胺(cobami-de)作为辅酶的。
生物学转甲基作用
...的酶反应:AB-CH3→A-CH3B。由于N5、N10-亚甲四氢叶酸的酶促还原作用生成N5-甲基四氢叶酸,由一种钴胺酰胺酶的作用将甲基由N5-甲基四氢叶酸转移到同型半胱氨酸上而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸由于ATP的作用变成S-腺苷酰甲硫氨酸,...
生物学苯丙氨酸羟化酶
...是存在于肝脏内。在反应过程中,必须与第二二氢蝶啶的还原反应相偶联地进行。反应是特异的,但色氨酸在某种程度上也有苯丙氨酸O2四氢蝶啶酩氨酸二氢蝶啶H2O二氢蝶啶NADPH+H四氢蝶啶NADP作用,四氢蝶啶在某种程度上可用蝶...
生物学