中华人民共和国食品安全法
...食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册。国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的出口商、代理商和已经注册的境外食品生产企业名单。第六十六条进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书...
法规文件新冠病毒核酸10合1混采检测技术规范
...使用。扩增试剂盒应当选用国家药品监督管理局批准带有注册文号的试剂盒。建议选择检测限低、灵敏度高的检测试剂盒。(二)检测质控。:每批检测至少有1份弱阳性质控品(第三方质控品,通常为检出限的3倍左右)、2份阴...
法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗技术管理规范;防控方案化妆品卫生监督条例实施细则
...的证明文件(复印件3份);5.产品在其他国家(地区)注册和批准销售的证明文件(复印件3份);6.产品在生产国(地区)和其他国家(地区)通过生产、注册、销售批准审查的评价报告,并附中文译本(各5份);7.产品卫...
法规文件老专家服务基层健康行动方案
...各有关省份卫生健康行政部门协调解决老专家跨地区执业注册,确保老专家合法合规开展各项医疗服务活动。省级卫生健康行政部门要加强监督,对行动开展情况进行监督检查。3.受援机构应当为老专家提供必要的医疗设备、工...
行动计划;法规文件WS 213—2018 丙型肝炎诊断
...验室中使用的检测试剂应是经国家食品药品监督管理总局注册、在有效期内的试剂。A.3.4样本要求:检测样本的采集、保存、运输应符合卫生行政部门的有关规定。A.3.5检测要求:实验具体操作步骤和结果判定应严格按试剂、仪...
词条;诊断标准;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;传染病医药卫生档案管理暂行办法
...务的原始记录、报告和批复。7.国外厂商申请进口药品注册的申报材料和批件。8.生物制品产品计划、规划设计任务书、产品试制说明书、实验设计、实验数据、现场考核及临床试验观察记录、协作合同及完成情况报告等。9....
法规文件质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范(2017年版)
...备质子或重离子放射治疗技术临床应用能力的本医疗机构注册医师。有至少3名具备质子或重离子放射治疗技术临床应用能力的本医疗机构在职物理师。有经过质子或重离子放射治疗技术相关知识和技能培训合格的、与开展质子...
公文;医疗技术管理规范WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码
...国药品通用名称命名原则”制定的、在药品监督管理部门注册时规定的药品产品名称。3.4品种名varietalname即药品的通用名(Chineseapproveddrugname,CADN),也称品种通用名,是按照药品有效成分或活性成分确定的名称,不包含剂型。...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;药品分类与标识乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)
...员数不少于全院职工总数的80%。4.辖区内每万名服务人口注册全科医师数不少于2人。5.中医类别医师不少于2名。【B】符合“C”,并1.大专及以上学历卫生技术人员比例达到50%以上。2.公共卫生人员占专业技术人员编制的比例不低...
词条;医疗机构管理;乡镇卫生院颅颌面畸形颅面外科矫治技术管理规范(2017年版)
...颅颌面畸形颅面外科矫治技术临床应用能力的本医疗机构注册医师。有经过颅颌面畸形颅面外科矫治技术相关知识和技能培训并考核合格的其他专业技术人员。二、人员基本要求:(一)开展颅颌面畸形颅面外科矫治技术的医师...
公文;医疗技术质量控制指标