美司那
...尿系统上皮毒性。与抗肿瘤化疗药异环磷酰胺或环磷酰胺合同,作为泌尿系统保护剂。用量用法:静脉滴注,常用剂量为化疗药的20%,分三次于化疗同时,化疗后4h,8h滴注。注意事项:1.按治疗剂量给药,一般无不...
继发孔房间隔缺损的超声诊断技术
...选择适合成人或儿童的探头。经食管超声、血管内超声和周围血管超声需配备经食管探头、导管探头和高频探头,血管内超声检查还需在心室造影或选择性冠状动脉造影条件下完成。5.经胸心脏超声检查需暴露患者前胸和腹部检...
医疗技术名;化验及医学检查;医学影像学;超声诊断技术;诊断学;手术实验室生物安全通用要求
...至少进行一次。应使涉及的非实验室员工(如维护人员、合同方、分包方)知道其可能遇到的任何危险。员工应受培训,熟悉并有关于紧急程序的专用书面指导。应标识和评审对孕妇健康和易感人员的潜在危险。应进行危害评估并记...
中华人民共和国国家标准药品召回管理办法
...适用本办法。第三条本办法所称药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。第四条本办法所称安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品...
法规文件WS 76—2017 医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范
...验收检测结果应符合随机文件中所列产品性能指标、双方合同或协议中技术条款,但不得低于本标准的要求。供货方未规定的项目应符合本标准的要求。质量控制检测结果符合或优于本标准中所规定的指标数值为合格。3.1.5检测...
词条;医疗设备质量控制检测规范;医疗设备;中华人民共和国卫生行业标准流行性感冒病毒抗原检测试剂注册申报资料指导原则
...介绍。(3)试剂盒中不包含但对该项检测必须的组分,企业应列出相关试剂/耗材的名称、货号及其他相关信息。3.【储存条件及有效期】对试剂盒的效期稳定性、开封稳定性、运输稳定性等信息做详细介绍。胶体金试纸条产品...
湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...的生产、经营、使用范围,从具有药品生产、经营资格的企业采购药品;但是,采购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有法定资格的药品生产、经营和使用单位销售药品。第七条药品生产、批...
管理条例;法规文件WS/T 690—2020 病媒生物防制操作规程 餐饮服务场所
...服务场所WS/T691—2020病媒生物防制操作规程食品生产加工企业WS/T692—2020病媒生物密度监测方法臭虫WS/T693—2020蚊虫生物防治技术指南细菌杀幼剂上述标准自2021年2月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委2020年8月17日前言:本标...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;病媒生物;蚊虫生物防治操作规程健康教育专业机构绩效考核办法(试行)
...建立五类重点场所(医疗卫生机构、机关、学校、社区、企业)的健康教育工作示范点(4分)2.3.1建立医疗卫生机构健康促进与教育工作示范点2有示范点,2分;无示范点,不得分查阅工作记录、现场照片2.3.2建立机关、学校、...
法规文件室间隔缺损的超声诊断技术
...选择适合成人或儿童的探头。经食管超声、血管内超声和周围血管超声需配备经食管探头、导管探头和高频探头,血管内超声检查还需在心室造影或选择性冠状动脉造影条件下完成。5.经胸心脏超声检查需暴露患者前胸和腹部检...
医疗技术名;诊断学;医学影像学;超声诊断技术;化验及医学检查;手术