磺胺甲噁唑
...敏。3.药物对儿童的影响:磺胺甲噁唑可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统尚未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险。4.药物对老人的影响:...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物ANA-756
...原药高20倍,比氯沙坦高65倍。他索沙坦及其代谢产物与血浆蛋白结合率高。药物半衰期为0.9~6.6h,持续时间达24h以上。他索沙坦的适应证:高血压。他索沙坦的禁忌证:(尚不明确)他索沙坦的不良反应:不良反应发生率低,...
二氢吡啶磺酸盐
...后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60...
噻吩利尿酸
...速,1h内出现利尿作用,3~5h达高峰,作用维持12~24h。血浆蛋白结合率为95%,不易由肾小球滤过,大部分药物经由肾小管分泌到管腔,从尿中排出,小部分由胆汁排泄。替尼酸的适应证:高血压、高尿酸血症伴水肿的患者、痛...
萘羟心安
...的药代动力学:口服后仅部分被吸收,生物利用度为30%,血浆蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。纳多洛尔的...
奈羟心安
...的药代动力学:口服后仅部分被吸收,生物利用度为30%,血浆蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。纳多洛尔的...
康加多尔
...的药代动力学:口服后仅部分被吸收,生物利用度为30%,血浆蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。纳多洛尔的...
替维坦
...服吸收快,进食会延缓其吸收,生物利用度为13%~15%。与血浆蛋白高度结合,结合率达98%。空腹服药约1~2h血药浓度达到高峰,清除半衰期为5~7h。主要经肾脏排泄,占90%。依普罗沙坦的适应证:高血压,尤其是高血压伴肾功能...
依普罗
...服吸收快,进食会延缓其吸收,生物利用度为13%~15%。与血浆蛋白高度结合,结合率达98%。空腹服药约1~2h血药浓度达到高峰,清除半衰期为5~7h。主要经肾脏排泄,占90%。依普罗沙坦的适应证:高血压,尤其是高血压伴肾功能...
醋硝香豆素
...见华法林。醋硝香豆素的药代动力学:口服易吸收,99%与血浆蛋白结合。t1/2约为8.5h。可透过胎盘并出现在乳汁中。主要以原药经肾排出。服药后36~48h作用达最大,停药后48h凝血酶原时原时间恢复正常。醋硝香豆素的适应证:...
血液系统药物;抗凝血药;药物