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健朗晨
...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
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急性巴比妥类药物中毒
...药。3.利尿剂应用巴比妥钠和苯巴比妥主要从肾脏排出，在补充血容量后用20％甘露醇250ml静滴，每8～12h1次，对合并颅内高压者尤为适合，亦可间断静注速尿20～40mg，静脉滴注5％碳酸氢钠200ml碱化尿液，可促进药物排泄。4.血液...
疾病；急诊科 -
2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...管理组织机构，以及各相关部门在抗菌药物临床应用管理中的职责分工，层层落实责任制，建立、健全抗菌药物临床应用管理工作制度和监督管理机制。卫生行政部门与医疗机构主要负责人、医疗机构主要负责人与临床科室负责...
法规文件 -
喷托拉唑
...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
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泮立苏
...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
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潘克洛克
...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
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博宁
...动物研究表明，双磷酸盐进入体内，一部分被吸收入血，半衰期很短，从循环到消除在给药后6h内完成；另一部分可能被肝脏吸收，由于它们被包埋在骨骼中，保持周期长，需经骨再吸收后缓慢释放，这一部分药物消除非常慢，...
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药物中毒
拼音：yàowùzhòngdú英文：drugpoisoning[中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2010）]中医·药物中毒：药物中毒为病名。药物中毒的病因病机：因误服大剂量药物，或治疗中错用误服及服用变质药物，或药物配伍失度等所致而出...
生物学；中医内科学；中医学；中医诊断学；中医病名；中药学；中药中毒；中毒；中药材 -
药物动力学
...选择性，它们可作用于许多不同的组织或器官。如阿托品在松弛胃肠平滑肌的同时可松弛眼肌和呼吸道并减少汗液和消化腺的分泌。另外一些药物具很高选择性并主要作用于某一单一器官和系统。例如，洋地黄，一种用于治疗心...
药学 -
血清前白蛋白
...肝细胞合成，在电泳分离时，常显示在白蛋白的前方，其半衰期很短，约12h。测定其在血浆中的浓度对于了解蛋白质的营养不良，肝功能不全，比白蛋白和转铁蛋白具有更高的灵敏度，PA除了作为组织修补的材料外，可视为一种...