氯苄噻啶
...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学:单次给药250mg,20~43岁者为7.9h,65~76岁者为12.6h;多次给药(每次250mg每天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(2...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒H-199
...。依索拉唑的药代动力学:依索拉唑经胃肠道迅速吸收,给药后1~2小时即可达血药峰值。依索拉唑为弱碱性药物,在胃壁细胞分泌微管的酸性环境中浓集并转变成活性成分,进而抑制H+/K-ATP酶,抑制基础的和受刺激的胃酸分泌...
华福灵
...凝血的最大效应时间为72~96h,抗血栓形成则为6天,单次给药的持续时间为2~5天,多次给药则为4~5天。华法林由胃肠道迅速吸收,进食对吸收无影响,其个体间差异也很小,生物利用度为100%。华法林的蛋白结合率为99.4%,分...
奥克
...艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎。静脉或口服给药。中毒时主要影响肝脏、肾脏、神经系统、呼吸系统、心血管系统及血液系统。奥美拉唑药典标准:品名:中文名:奥美拉唑汉语拼音:Aomeilazuo英文名:Omeprazole结构...
罗利康宁
...1h达最大效应,作用持续4h。特布他林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性,故静脉注射或口服后,组织器官浓度稍低于血药浓度,血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后,肺部浓度较高及维持时间较长,经弥散入血流...
特普他林
...1h达最大效应,作用持续4h。特布他林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性,故静脉注射或口服后,组织器官浓度稍低于血药浓度,血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后,肺部浓度较高及维持时间较长,经弥散入血流...
噻氯匹定
...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学:单次给药250mg,20~43岁者为7.9h,65~76岁者为12.6h;多次给药(每次250mg每天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(2...
药物;血液系统药物;抗血小板药奥丽娜
...服西布曲明8周后起效,6个月时体重减轻达最大值,多次给药作用可持续12个月。西布曲明口服后达峰时间为1.2h,代谢产物M1和M2的达峰时间为3~4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的最大浓度并延迟达峰时间,...
诺美亭
...服西布曲明8周后起效,6个月时体重减轻达最大值,多次给药作用可持续12个月。西布曲明口服后达峰时间为1.2h,代谢产物M1和M2的达峰时间为3~4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的最大浓度并延迟达峰时间,...
西丽亭
...服西布曲明8周后起效,6个月时体重减轻达最大值,多次给药作用可持续12个月。西布曲明口服后达峰时间为1.2h,代谢产物M1和M2的达峰时间为3~4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的最大浓度并延迟达峰时间,...