纤维增强金属基复合材料
...xiānwéizēngqiángjīnshǔjīfùhécáiliào纤维增强金属基复合材料树脂基复合材料的耐热性低,一般不超过300℃,且不导电,导热性也较差,这就限制了它们在某些条件下的使用。而金属基复合材料恰好在这些方面具有优势,成为各...
药品生产监督管理办法
...直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请,并提交以下材料:(一)申请人的基本情况及其相关证明文件;(二)拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环...
法规文件股骨远端骺板骨桥切除术
...合部分即骨桥小于所在骺板的50%者,称为骺板部分闭合。临床表现则随骺板闭合的类型、骨桥位于骺板的部位不同,而出现相应的肢体畸形。骺板完全闭合者,主要引起肢体纵向生长障碍,产生肢体短缩畸形。而骺板部分闭合者...
小儿外科手术;骨骺和骺板疾病的手术;骺板早闭的手术;手术复合树脂粘结修复技术
...而产生牢固结合的现象,称为粘结或粘合。采用口腔粘结材料在修复体与口腔软硬组织之间形成连接的方法,称为口腔粘结技术。复合树脂的固化有化学固化和光照固化两种。适应证:复合树脂粘结修复技术的优缺点以及适应证...
手术大脑凸面脑膜瘤临床路径(2019年版)
...nchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《大脑凸面脑膜瘤临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发...
临床路径;2019年版临床路径;神经外科临床路径居民健康卡产品检测管理办法
...过注册管理中心的审核。第八条申请检测产品的相关证明材料须通过注册管理中心审核,并获得注册管理中心审核同意进入备案测试流程的产品备案申请单,且送检产品信息与产品备案申请单信息一致。第九条申请检测单位在接...
医疗器械监督管理条例
...料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。医疗器械注册申请人、备...
法规文件高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法
...直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并提交下列材料:(一)高致病性动物病原微生物实验室资格申请表一式两份;(二)实验室管理手册;(三)国家实验室认可证书复印件;(四)实验室设立单位的法人资格证书复...
法规文件;病原微生物杜波组织胞浆菌病
...中可找到本菌,白细胞数常无改变。杜波组织胞浆菌病的临床表现:局限型:可单个皮损、皮下肉芽肿或单个骨损害,无发热、贫血或体重减轻等全身症状,慢性病程,可无症状或反复发作,可自愈。播散型:即在皮肤、淋巴结...
疾病;皮肤科;真菌性皮肤病;深部真菌病;组织胞浆菌病第一腕掌关节炎临床路径(2016年版)
...nchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《第一腕掌关节炎临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知:...
临床路径;2016年版临床路径