甲硝唑阴道凝胶
...作用,如抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢使凝血酶原时间延长,干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果,与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用,可加快或减慢本品在肝内的代谢等。【药物过量】【规格】5g:3...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶颗粒
...出体外;另外,它可使虫体单个细胞去极化,峰电位发放频率增加,肌张力亦增加,使虫体失去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服后吸收极少,50%~75%以上的药物以原形自粪...
药品说明书盐酸维拉帕米注射液
...房阻滞;维拉帕米不改变正常心房的动作电位或室内传导时间,但它降低被抑制的心房纤维去极化的振幅、速度以及传导的速度,可能缩短附加旁路通道的前向有效不应期,加速房室旁路合并心房扑动或心房颤动病人的心室率,...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长。本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/m...
药品说明书;抗感染药盐酸维拉帕米缓释片
...房阻滞;维拉帕米不改变正常心房的动作电位或室内传导时间,但它降低被抑制的心房纤维去极化的振幅、速度以及传导的速度,可能缩短附加旁路通道的前向有效不应期,加速房室旁路合并心房扑动或心房颤动病人的心室率,...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...成氯霉素吸收入血,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长。本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/m...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长。本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/m...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶片
...出体外;另外,它可使虫体单个细胞去极化,峰电位发放频率增加,肌张力亦增加,使虫体失去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服后吸收极少,50%~75%以上的药物以原形自粪...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...霉素吸收入人血内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长,本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/ml(...
药品说明书盐酸林可霉素胶囊
...者的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,需间隔一定时间(至少2小时)。(3)本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状,在合用时抗肌无力药的剂量应予调...
药品说明书