伊他唑辛
...作用:为阿片受体部分激动剂,通过大缝际核至脊髓后角突触的下行性抑制而发挥作用,其镇痛效果为喷他佐辛的1~2倍,其耐受性、依赖性与后者和吗啡为轻。依他佐辛的药代动力学:皮下注射后吸收迅速,单剂量10mg皮下注射...
阿弗林
...体。羟甲唑啉的药理作用:羟甲唑啉为减充血剂。对外周突触后α2受体有激活作用,致产生局部血管收缩,从而改善鼻塞症状,作用快且强而持久,可维持12小时左右。羟甲唑啉的适应证:用于急性鼻炎、慢性鼻炎,鼻窦炎、过...
中国水蛇
...具有凝血酶原激活物、蛋白水解酶和出血活性物质,具有突触后神经毒直接纤溶组分和/或含有不同强度的PLA2活力等活性成分。杜氏腺液体作用于小鼠所产生的病理特征与注射蝰科蛇毒的特征相似。中毒途径:咬伤数据来源:...
生物学;有毒动物氢溴酸依他佐辛
...作用:为阿片受体部分激动剂,通过大缝际核至脊髓后角突触的下行性抑制而发挥作用,其镇痛效果为喷他佐辛的1~2倍,其耐受性、依赖性与后者和吗啡为轻。依他佐辛的药代动力学:皮下注射后吸收迅速,单剂量10mg皮下注射...
氢溴酸酚甲唑辛
...作用:为阿片受体部分激动剂,通过大缝际核至脊髓后角突触的下行性抑制而发挥作用,其镇痛效果为喷他佐辛的1~2倍,其耐受性、依赖性与后者和吗啡为轻。依他佐辛的药代动力学:皮下注射后吸收迅速,单剂量10mg皮下注射...
氧甲唑啉
...体。羟甲唑啉的药理作用:羟甲唑啉为减充血剂。对外周突触后α2受体有激活作用,致产生局部血管收缩,从而改善鼻塞症状,作用快且强而持久,可维持12小时左右。羟甲唑啉的适应证:用于急性鼻炎、慢性鼻炎,鼻窦炎、过...
布屈嗪
...时,可使脑、肾血流量增加。布屈嗪能刺激心脏交感神经突触前α-受体,故血压下降伴反射性心率增加的作用较轻。口服吸收良好,Cmax为2h,半衰期为6.4h,24h内的尿中排出率为45%,粪中为37%。布屈嗪的适应证:用于原发性高血...
循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;药物动作缓慢
...大剂量抗精神病药物吩噻嗪类及丁酰苯类等,可长期阻滞突触后多巴胺受体(DR),使突触前多巴胺(DA)合成及释放反馈性增加,突触后DR对DA反应敏感性增强,产生DR超敏,处于去神经增敏状态(denervationhypersensitivity),生理...
疾病;神经内科;运动障碍疾病迟发性多动症
...大剂量抗精神病药物吩噻嗪类及丁酰苯类等,可长期阻滞突触后多巴胺受体(DR),使突触前多巴胺(DA)合成及释放反馈性增加,突触后DR对DA反应敏感性增强,产生DR超敏,处于去神经增敏状态(denervationhypersensitivity),生理...
疾病;神经内科;运动障碍疾病持续性运动障碍
...大剂量抗精神病药物吩噻嗪类及丁酰苯类等,可长期阻滞突触后多巴胺受体(DR),使突触前多巴胺(DA)合成及释放反馈性增加,突触后DR对DA反应敏感性增强,产生DR超敏,处于去神经增敏状态(denervationhypersensitivity),生理...
疾病;神经内科;运动障碍疾病