7-甲基异炔诺酮
...病用药物剂型:片剂:2.5mg。替勃龙的药理作用:能明显抑制垂体促卵泡激素(FSH)释放,有弱雌激素作用,可使血浆雌二雌二醇升高达生育年龄妇女卵泡早期水平,但较雌二醇弱,与雌激素受体的亲和力仅为雌二醇的1.3%;其代...
安理申
...的直接作用。多奈哌齐的药代动力学:口服后吸收良好,相对生物利用度为100%,达峰时间为3~4h。每天口服1~10mg,血药浓度与剂量呈线性相关。在多剂量服药后,血浆中浓度蓄积4~7倍,在连服14天后达到稳态。进食和服药时...
硫酸阿巴卡韦
...利用度高,易渗入中枢神经系统。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-...
呱氨托美丁
...丁属新型的非甾体抗炎药(NSAIDs)。这类药物主要作用是抑制环氧化酶(COX),即通过抑制环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)。COX-1有保护胃肠道黏膜的作用,而COX-2具有引起炎症的作用。环氧化酶(COX)是一种与膜结合的...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物曲美
...上与苯遭受胺类似,但是其性质不同。本品呈剂量依赖性抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取。本品作为减肥药,明显的不存在苯丙胺那样滥用的可能性。它原发的和继发的胺代谢物是药理学上的活性物质。因此,认为本品是通...
α-葡糖苷酶抑制药
拼音:α-pútánggānméiyìzhìyào[概述及分类]α-葡糖苷酶抑制剂是一类新型降糖药物。适用于各型糖尿病,特别是餐后血糖较高者。目前使用的葡萄糖苷酶抑制剂包括阿卡波糖(拜唐平)和伏格列波糖(倍欣)两种。临床应用1、有...
达布非龙
...炎药(NSAID)是脂氧酶(5-LOX)和环氧化酶-2(COX-2)双重抑制剂。它属噻唑酮双特丁基酚类化合物,为一种非致溃疡性抗炎药;作为氧化还原抑制剂,它可抑制细胞产生前列腺素和白三烯。药理实验表明,达布非龙对COX-2和5-LOX具...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物硫酸氯吡格雷
...的药理作用与噻氯匹啶相类似,优点为起效快、不良反应相对轻微,特别是对骨髓抑制作用轻微,较少引起粒细胞减少症。氯吡格雷疗效略高于阿司匹林,不良反应轻微,但价格十分昂贵,主要适应证为不能耐受阿司匹林的心脑...
氯吡格雷
...的药理作用与噻氯匹啶相类似,优点为起效快、不良反应相对轻微,特别是对骨髓抑制作用轻微,较少引起粒细胞减少症。氯吡格雷疗效略高于阿司匹林,不良反应轻微,但价格十分昂贵,主要适应证为不能耐受阿司匹林的心脑...
药物;血液系统药物;抗凝血药避孕后闭经综合症
...避孕后闭经综合症;服避孕药后闭经-溢乳综合征;过多抑制综合征;过剩抑制综合征;口服避孕药后排卵停止综合征分类:妇科闭经与闭经综合征ICD号:N91.1流行病学:发生于育龄妇女中服用避孕药不当者。停药后仍闭经者占0.8...
疾病;妇科;闭经与闭经综合征