居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...号、适用业务类型等信息。(一)SAM卡的申领。使用单位申请办理SAM卡业务时,填写加盖使用单位公章的SAM卡申领表,到本地区所属居民健康卡注册管理中心进行申领。各级居民健康卡注册管理中心SAM卡管理人员应尽快对申领表...
林业生物能源原料基地检查验收办法
...,建设单位应将自查情况及时上报省级林业主管部门,并申请省级核查验收。申请省级核查验收面积应为成活率合格面积。自查报告应包括以下内容:(一)原料基地实施基本情况。包括造林完成情况、造林质量、实施单位管理...
法规文件;能源婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...调取企业生产控制资料、询问企业员工、检查生产现场、检验企业产品及所用原辅料、调查企业利益相关方等方式,依法对婴幼儿配方乳粉生产企业实施监督检查,适用本规定。第三条国家食品药品监督管理总局负责制定婴幼儿...
法规文件WS/T 641—2018 临床检验定量测定室内质量控制
...质控品时,如发现质控数据违背了控制规则,应填写失控报告单,上交专业室主管(组长),由专业室主管(组长)做出是否发出与测定质控品相关的那批患者样品检验报告的决定。5.6.2失控原因分析:提示失控时受多种因素的...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查医学科研诚信和相关行为规范
...、药学、中医学与中药学等学科领域开展的涉及科研项目申请、预实验研究、研究实施、结果报告、项目检查、执行过程管理、成果总结发表、评估审议、验收等环节中的行为活动。第三条所有从事医学科研活动的人员(以下简...
词条;法规文件;科研医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。第十一章附则第六十六条本规范所使用的术语:标准操作规程:经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。配制规程:为各个制剂制...
法规文件恶性滋养细胞肿瘤的超声诊断技术
...低阻高速,阻力指数很低。2.超声诊断本病必须结合血HCG检验。
医疗技术名;诊断学;医学影像学;超声诊断技术;化验及医学检查;手术保健食品生产企业原辅料供应商审核指南
...续的产品质量安全。对供应产品的进货查验、生产使用、检验情况、不合格产品处理等方面进行审核。(三)评估管理:建立评估制度,对供应商定期进行综合评价。对供应产品质量、交货能力、技术水平、产品合格率等方面进...
血站技术操作规程(2012版)
...刺部位的选择应选择无损伤、炎症、皮疹、皮癣、疤痕的皮肤区域为穿刺部位。2.6.2穿刺静脉的选择1)选择上肢肘部清晰可见、粗大、充盈饱满、弹性好、较固定、不易滑动的静脉;2)常选择的静脉主要有肘正中静脉、头静脉...
放射工作人员职业健康管理办法
...位负责向所在地县级以上地方人民政府卫生行政部门为其申请办理《放射工作人员证》。开展放射诊疗工作的医疗机构,向为其发放《放射诊疗许可证》的卫生行政部门申请办理《放射工作人员证》。开展本办法第二条第二款第...
法规文件