安他啉
...,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死量估计50mg/kg。安他唑啉说明书:药品名称:安他唑...
安替司丁
...,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死量估计50mg/kg。安他唑啉说明书:药品名称:安他唑...
安他心
...,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死量估计50mg/kg。安他唑啉说明书:药品名称:安他唑...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药欣百达
...西汀的药理作用:度洛西度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺上腺上腺素(NE)再摄取抑制药。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺上腺上腺...
凯舒
...静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外,还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍,对H2受体的亲和力高于西咪替丁,另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇静、催眠作用。多塞平的药代动力...
安他唑啉
...,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死量估计50mg/kg。安他唑啉说明书:药品名称:安他唑...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物盐酸度洛西汀
...西汀的药理作用:度洛西度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺上腺上腺素(NE)再摄取抑制药。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺上腺上腺...
度洛西汀
...西汀的药理作用:度洛西度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺上腺上腺素(NE)再摄取抑制药。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺上腺上腺...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物罗勒
...胃蛋白酶均无影响,只有水提物可显着增加正常大鼠已糖胺含量。甲醇提取物,黄酮甙可可显着降低阿司匹林模型大鼠胃酸度和胃蛋白酶含量,水/甲醇提取物、水提物和黄酮甙均可增加阿司匹林模型大鼠的已糖胺含量。各种提...
中医学;中药学;中药材信必可
...,长期使用伊曲康唑和酮康唑时,应避免两者合用。2.单胺氧化化酶抑制剂与布地奈德/福莫特罗合用时,有增加心动过速、激动不安、轻度躁狂发生率的危险。并可加重高血压反应。单胺氧化化酶抑制剂停用两周内不能给予布地...