柳氮磺胺吡啶
...生素。11.由于络合作用,硫酸亚铁可能干扰柳氮磺吡啶在体内的吸收。12.对大鼠进行的体内研究表明,考来烯胺在肠道中可与柳氮磺吡啶结合,使柳氮磺吡啶不能被肠道中的细菌分解,故以原形随粪便排出增加。该相互作用在人...
爱若华
...镇痛药其他剂型:10mg/片。来氟米特的药理作用:通过其体内代谢产物A771726(M1)抑制二氢乳酸脱氢酶(DHODH)的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明来氟米特具有抗炎作用。来氟米特的药代动力学:来氟...
HWA486
...镇痛药其他剂型:10mg/片。来氟米特的药理作用:通过其体内代谢产物A771726(M1)抑制二氢乳酸脱氢酶(DHODH)的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明来氟米特具有抗炎作用。来氟米特的药代动力学:来氟...
柳氮磺吡啶
...生素。11.由于络合作用,硫酸亚铁可能干扰柳氮磺吡啶在体内的吸收。12.对大鼠进行的体内研究表明,考来烯胺在肠道中可与柳氮磺吡啶结合,使柳氮磺吡啶不能被肠道中的细菌分解,故以原形随粪便排出增加。该相互作用在人...
药物;抗生素类;磺胺类抗菌药戊酸雌二醇
...。戊酸雌二醇口服后生物利用度为3%~5%,吸收迅速,在体内水解为雌二醇(E2),血雌二醇于服药后3h达峰值浓度,6~8h后出现第二高峰,提示有肠肝循环。血内雌二醇在肠道及肝内迅速代谢为雌酮(E1)及其硫酸盐。E1和E2之间...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物水杨酸偶氮磺胺吡啶
...生素。11.由于络合作用,硫酸亚铁可能干扰柳氮磺吡啶在体内的吸收。12.对大鼠进行的体内研究表明,考来烯胺在肠道中可与柳氮磺吡啶结合,使柳氮磺吡啶不能被肠道中的细菌分解,故以原形随粪便排出增加。该相互作用在人...
安赛定
...间延长,血浆半衰期较健康成人延长2~2.5倍,药物可在体内蓄积。头孢他啶在体内几乎不发生代谢,主要以高度活性的原形药物随尿液排泄,给药24h内近80%~90%的给药量随尿液排泄,另有少于1%的剂量可通过胆汁排泄。故尿液中...
复达新
...间延长,血浆半衰期较健康成人延长2~2.5倍,药物可在体内蓄积。头孢他啶在体内几乎不发生代谢,主要以高度活性的原形药物随尿液排泄,给药24h内近80%~90%的给药量随尿液排泄,另有少于1%的剂量可通过胆汁排泄。故尿液中...
凯复定
...间延长,血浆半衰期较健康成人延长2~2.5倍,药物可在体内蓄积。头孢他啶在体内几乎不发生代谢,主要以高度活性的原形药物随尿液排泄,给药24h内近80%~90%的给药量随尿液排泄,另有少于1%的剂量可通过胆汁排泄。故尿液中...
复达欣
...间延长,血浆半衰期较健康成人延长2~2.5倍,药物可在体内蓄积。头孢他啶在体内几乎不发生代谢,主要以高度活性的原形药物随尿液排泄,给药24h内近80%~90%的给药量随尿液排泄,另有少于1%的剂量可通过胆汁排泄。故尿液中...