同种异体角膜移植技术管理规范(2017年版)
...息:《同种异体角膜移植技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标...
公文;医疗技术管理规范化妆品命名指南
《化妆品命名指南》由国家食品药品监督管理局于2010年2月5日国食药监许[2010]72号印发。化妆品命名指南为指导化妆品命名,根据《化妆品命名规定》,制定本指南。一、禁用语有些用语是否能在化妆品名称中使用应根据其语言...
法规文件瑞普乐
...司的专利产品,1985年在意大利首次上市,目前已在50多个国家使用,其市场规模超过10亿美元。尼美舒利是一种非甾体抗炎药(布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生等均属此类药品),可选择性抑制环氧合酶Ⅱ,所以具有显著的抗炎...
药品不良反应报告和监测管理办法
...华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局令第7号)同时废止。药品不良反应报告和监测管理...
法规文件;管理办法新药注册特殊审批管理规定
...。第二条根据《药品注册管理办法》第四十五条的规定,国家食品药品监督管理局对符合下列情形的新药注册申请实行特殊审批:(一)未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材...
法规文件职业性尘肺病合并社区获得性肺炎临床路径(2016年版)
...性尘肺病合并社区获得性肺炎临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关...
临床路径;2016年版临床路径天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则
...zé《天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范天然胶乳橡胶避孕套产品...
法规文件美舒宁
...司的专利产品,1985年在意大利首次上市,目前已在50多个国家使用,其市场规模超过10亿美元。尼美舒利是一种非甾体抗炎药(布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生等均属此类药品),可选择性抑制环氧合酶Ⅱ,所以具有显著的抗炎...
聚乙烯醇滴眼液
...规定(中国药典1995年版二部附录I.J)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订眼力健(杭州)制药有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期至2...
反式脂肪酸
...世纪七八十年代,为适应特殊加工工艺的要求,西方工业国家纷纷对植物油进行氢化,在这一过程中,部分油脂的不饱和双键可以发生异构化,生成反式脂肪酸,不同植物油氢化后产生的反式脂肪酸含量差异较大。由于氢化后的...
营养学;脂类;脂肪酸;反式脂肪酸