注射用普鲁卡因青霉素
...为1.5mg/L。给予出生1周以上新生儿相同剂量时,血药浓度则较低,4小时为5~6mg/L,24小时为0.4mg/L。约60%~90%的给药量经肾排出。【适应症】由于本品血药浓度较低,故其应用仅限于青霉素高度敏感病原体所致的轻、中度感染,如...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收,约95%残留在肠道内缓慢分解出...
药品说明书;抗感染药酞磺胺噻唑片
...需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收,约95%残留在肠道内缓慢分解...
药品说明书注射用阿洛西林钠
...硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响;②大剂量注射给药可出现高钠血症;③可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。(6)应用大剂量时应定期检测血清钠。(7)静脉滴注时注意...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...活性,对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】苯唑西林耐酸,口服可吸收给药量的30%~33%。肌内注射苯唑西林0.5g,0.5小时达到血药...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...离子能透过红细胞膜,与血红蛋白牢固结合,三价的51Cr则不能透过红细胞膜,利用这一机理,即可取病人静脉血,抗凝后与一定量本品混合后,在37℃保温一定时间,使本品透入红细胞膜,然后通过加入一定量还原剂(抗坏血酸...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...压稳定后递减至每分钟40-60滴,必要时浓度可加倍,滴速则根据血压而调节。(5)为了预防蛛网膜下腔阻滞期间出现低血压,可在阻滞前3-4分钟肌内注射本品2-3mg。【不良反应】(1)胸部不适或疼痛、眩晕、易激怒、震颤、呼吸...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...好,但首过效应可消除70%以上,生物利用度低,舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...好,但首过效应可消除70%以上,生物利用度低,舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。...
药品说明书碘[131I]化钠口服溶液
...,即开始被胃肠道所吸收,1小时后可吸收75%,3小时以后则几乎全部被吸收。一般成年人每日自胃肠道吸收的碘化钠约为100~300μg。碘[131I]被吸收后进入血液内,正常人10%~25%能被甲状腺摄取,甲状腺内碘量约占全身总碘量的1/5(...
药品说明书