四环素片
...和氯霉素,因此临床上并不选用。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素多数耐药,并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地...
药品说明书果糖酸钙注射液
...结合、维生素B12的吸收等。【药代动力学】钙在体内分布广泛,以骨内最多,肌肉次之,血浆蛋白结合率约为45%。体内的钙主要由尿排泄,少量由粪排除,唾液、汗腺、乳汁、胆汁和胰液也排除少部分。【适应症】用于急性低钙...
药品说明书右旋糖酐40葡萄糖注射液
...用。因产妇对右旋糖酐过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】1.与肝素合用时,由于有协同作用而增加出...
药品说明书麦白霉素颗粒
...,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。【适应症】主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性...
药品说明书麦白霉素片
...,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。【适应症】主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性...
药品说明书左旋多巴胶囊
...口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶抑制...
药品说明书盐酸马普替林片
...。【药代动力学】口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)为27~58小时,活性代谢产物半衰期(t1/2)为60~90小时。主要经肝...
药品说明书左旋多巴片
...口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶抑制...
药品说明书麦白霉素胶囊
...,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。【适应症】主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性...
药品说明书右旋糖酐40氯化钠注射液
...。因产妇对右旋糖酐有过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】(1)肝素合用时,由于有协同作用而增加出...
药品说明书