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北京市保健食品企业标准备案办法（试行）
...健食品企业标准备案工作。第四条企业标准备案工作人员应当认真负责、恪尽职守，保守商业秘密。第五条本市国产保健食品批准证书持有者拟从事该产品生产前，应当按照本办法第三条的规定，向市药监局进行保健食品企业标...
法规文件 -
深圳经济特区健康条例
...、心理健康和良好的社会适应能力。第三条健康深圳建设应当坚持以人民为中心的发展理念，把人民健康放在优先发展战略地位，将健康融入所有政策；坚持全民参与、共建共享，建立健全全民健康制度体系，引导居民自主自律...
法规文件；基层政策文件 -
吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
...范围、委托权限、委托期限以及相关义务等内容。委托书应当报上一级食品药品监督管理部门和同级人民政府法制部门备案。第六条食品药品监督稽查机构实施行政处罚，必须遵守下列规定：（一）在委托的权限范围内实施；（...
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实验动物管理条例
...用、管理和监督的单位和个人。第四条实验动物的管理，应当遵循统一规划、合理分工，有利于促进实验动物科学研究和应用的原则。第五条国家科学技术委员会主管全国实验动物工作。省、自治区、直辖市科学技术委员会主管...
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中华人民共和国职业病防治法
...。第四条劳动者依法享有职业卫生保护的权利。用人单位应当为劳动者创造符合国家职业卫生标准和卫生要求的工作环境和条件，并采取措施保障劳动者获得职业卫生保护。工会组织依法对职业病防治工作进行监督，维护劳动者...
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中国护理事业发展规划纲要（2011-2015年）
...应。到2015年，全国100%的三级医院、二级医院的护士配置应当达到国家规定的护士配备标准，其中，三级综合医院、部分三级专科医院（肿瘤、儿童、妇产、心血管病专科医院）全院护士总数与实际开放床位比不低于0.8:1，病区...
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石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...型号、出厂编号、产品注册证号、生产厂家、跟踪记录、病历等。档案永久保存。第十八条食品药品监督管理部门应当对投入使用的，需加以控制才能保证安全性、有效性的医疗器械，定期进行评审。评审不合格的，责成使用单...
法规文件；管理办法 -
超声仪器使用常规
...处理、后处理、余辉、动态范围等。2．各种辅助仪器如打印机、录像机、多幅照相机、监视器等均应分别制订操作常规及维护规定操作者必须熟悉仪器性能。3．耦合剂的使用耦合剂应对探头无腐蚀作用，声阻抗值与探头的差别...
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全国消除麻风病危害规划实施方案（2012-2020年）
...治机构必须有麻风病防治专职人员，地市和县级防治机构应当配备麻风病防治兼职人员。基层医疗卫生机构应当配备相应工作人员，参与患者发现、管理、健康教育等工作。建立健全省级和地市级消除麻风病危害技术指导组，为...
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骨科医院基本标准（试行）
...一）基本设备：至少配备诊桌、诊椅、治疗车、抢救车、病历车、药品柜、给氧装置、呼吸器、呼吸机、电动吸引器、心电图机、心脏除颤器、心电监护仪、多功能抢救床、万能手术床、无影灯、麻醉机、麻醉监护仪、高频电刀...
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