毛发移植术
...)。2.剪短供区毛发,洗净吹干,喷洒抗生素液消毒。3.发型或眉型设计。方法:1.主要器械。手术切开包,环钻器、7号注射针头、拔毛镊子、植毛针及推毛针等。2.局部常规消毒,浸润麻醉。3.单株植毛术。适用于秃眉及小片秃...
手术特发性臂丛神经痛
...于轻度外伤、注射、疫苗接种或轻度系统性感染后。偶有家族性病例,以症状复发为特点,表现常染色体显性遗传,某些病例被定位于17号染色体q25位点。治疗方案:治疗为对症性,通常在数周或数月内恢复,有时恢复不完全。...
疾病;神经内科春季结膜炎
...。直接和间接的证据提示:VKC可能属于Ⅰ型超敏反应(速发型、IgE依赖的变应性反应)。患者常有特应性或特应性家族史。泪液中组胺水平升高。组织病理学显示:在结膜实质层和上皮层存在许多脱颗粒的肥大细胞。对色甘酸钠...
眼科;结膜病;结膜炎症;免疫相关性结膜炎;疾病肾髓质囊性病
...ysticDiseaseComplex)可能是一组联合病。临床可分为4型:(1)散发型,缺乏家族史。(2)幼年型,为常染色体隐性遗传病,主要在儿童及青年发病。(3)肾视网膜发育不良(Renal-RetinalDysplasia),除肾病变外,病人或家系成员有色素性视网膜炎...
疾病;肾脏内科后天性大疱性表皮松解
...以见到瘢痕性的脱发和甲营养不良。这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉病,或遗传性的大疱性表皮松解症。尽管如此,迟发性卟啉症伴有的多毛症,日光暴露部位的分布及硬皮病样的外观,以及尿卟啉检查阳性可资鉴别。EBA病人...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病肝性脊髓病
...。鉴别诊断:肝豆状核变性:多见于青少年发病和有阳性家族史。主要表现为肌强直、肢体震颤、精神障碍、语言障碍、角膜色素环。血清铜和铜蓝蛋白降低,尿铜增加。肝活检肝组织含铜量增加。脑CT扫描可显示脑室扩大或脑...
疾病家族性载脂蛋白B100缺陷症
...áiB100quēxiànzhèng英文:familialdefectiveapolipoproteinB100概述:家族性载脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)...
疾病;心血管内科;高脂血症三磷酸胞苷二钠
...所致的意识障碍、脑血管意外及其后遗症、脑血管硬化、阿尔茨海默病、肝炎、脂肪肝等。三磷酸胞苷二钠的禁忌证:严禁静脉推注。注意事项:严重肝、肾功能不全者慎用。三磷酸胞苷二钠的用法用量:1.每次10~20mg,每天20...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经营养药;药物Cheek-Perry综合征
...的失盐程度也轻重不一。由于大多数病人可追溯出失盐的家族史,因此,有报道认为假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传或隐性遗传。假性醛固酮减少症发病年龄多在新生儿期,可于生后...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管对钠、钾、镁转运障碍假性醛固酮减少症
...的失盐程度也轻重不一。由于大多数病人可追溯出失盐的家族史,因此,有报道认为假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传或隐性遗传。假性醛固酮减少症发病年龄多在新生儿期,可于生后...
肾内科;肾小管疾病;肾小管对钠、钾、镁转运障碍;疾病