利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服用于中、晚期妊娠引产的观察
...性炎症有关;而米非司酮为新型抗孕激素药,它与内源性孕酮竞争性结合孕酮受体(其亲和力比黄体酮强5倍)产生较强的抗孕酮作用,使妊娠蜕膜变性脱落,同时刺激内源性PG释放引起子宫收缩(这种收缩力相对较弱,故不会引...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第19期异位妊娠的保守性治疗
...胎组织坏死,脱落吸收[2]。米非司酮主要是通过竞争孕酮受体,拮抗孕酮活性从而达到阻断孕酮的作用,阻止胚胎发育继之杀死胚胎[3]。根据三组病例在治疗上统计学比较,第Ⅰ组,第Ⅱ组,第Ⅲ组之间差异无显著性(P0.0...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第10期;临床医学米非司酮配伍米索前列醇终止12~20周妊娠的临床观察
...易被孕妇接受。米非司酮为受体水平抗孕激素,在体内与孕酮竞争抗体,引起蜕膜、绒毛变性坏死,使胎盘易与子宫壁分离。米索是一种合成的前列腺素E类似药物,可使子宫颈纤维组织软化,胶原降解,兴奋子宫平滑肌,促进...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;综述异位妊娠的治疗
...,病情稳定,且无生育要求者,应进一步实施β-hCG、孕酮及阴道超声检测:如β-hCG<1500IU/L,孕酮<6ng/ml,超声扫描包块<2cm、无胎囊,可期待治疗;如β-hCG<1500IU/L,孕酮<10ng/ml,超声提示包块3cm、有胎囊,应做腹腔镜检查治...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第7期米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产60例观察
...,均报告为退变绒毛组织及蜕膜组织。3讨论米非司酮是孕酮受体水平的拮抗药物,与孕酮受体结合,使孕酮失去生理活性,使子宫内膜的蜕膜化无法维持,致使胚胎停止发育;并使分布在蜕膜中的前列腺素脱氢酶减少,活性下...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第11期米非司酮配伍阴道放置米索法终止孕12~16周妊娠的临床观察
...米非司酮为一种合成类固醇,其结构类似炔诺酮,具有抗孕酮作用,与子宫内膜孕激素受体的亲和力较孕激素多5倍,从而阻断孕酮活性,使妊娠蜕膜、绒毛变性坏死使胎盘易与子宫壁剥离[1],此作用妊娠中期较早期更明显。...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;论著米非司酮及米索前列醇剂量与流产孕龄关系研究
...米非司酮是一种合成类固醇,其结构类似炔诺酮,具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性。米非司酮与子宫内膜孕激素受体的亲和力比孕酮高5倍,因而能和孕酮竞争而与蜕膜的孕激素受体结合,从而阻断孕酮活性而终止妊...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第2期米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产效果观察
...。米非司酮是一种受体水平的抗孕激素药物,可取代体内孕酮与孕酮受体结合,是一种孕酮拮抗剂[2]。口服效果好,1h后血液中米非司酮水平可达高峰,使体内及羊水中雌激素/孕激素比值增高。我们在服药后24h宫腔注入利凡诺,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第3期米非司酮配伍米索前列醇用于人流术前的临床研究
...十几年大量的实验室研究、动物实验及临床应用,它的抗孕酮作用及安全性、有效性在医学界得到认定。米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,它本身无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素的活性,但其与孕激素受体的亲和...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第2期米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~17周妊娠196例临床观察
...。米非司酮是一种受体水平的抗孕激素药物,可取代体内孕酮与孕酮受体结合,产生较强的抗孕酮作用,能使蜕膜和绒毛组织变性,内源性前列腺素释放,导致子宫收缩,胎盘、胎膜与宫壁剥离,同时作用于宫颈,使之软化和扩...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;临床医学