国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...nhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息:《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月11日国卫办医发〔2020〕13号印发。全文:国家卫生健康委...
法规文件;通告公告GBZ 98—2020 放射工作人员健康要求及监护规范
...011的5.1~5.3),增加了用人单位依据职业病危害因素分类目录提供放射因素名称等内容(见5.1.7);——修改了放射工作人员职业健康检查部分内容(见6.1.1、6.2.1、6.3.1,GBZ235—2011的6.1.4、6.1.5、6.2.3~6.2.5、6.3.2),删除了放射...
中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;法规文件第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...、适用范围:本指导原则只包括2002年版《医疗器械分类目录》中的第二类纤维内窥镜产品,即上消化道镜、结肠镜、大肠镜、支气管镜。二、技术审查要点:(一)产品名称:1.上消化道镜,其他名称:“纤维上消化道镜”;2...
法规文件猕猴梨
...子、藤梨(《河南中草药手册》),洋桃藤(《贵州药植目录》)。来源:为猕猴槐科植物软枣猕猴桃的根、叶。秋、冬挖根;夏季采叶。原形态:大藤本,长可达30米以上。嫩枝有时有灰白色疏柔毛,老枝光滑;茎皮淡灰褐色...
中医学;中药学;中药材医疗器械经营监督管理办法
...(附房屋产权证明文件)复印件;(六)经营设施、设备目录;(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;(九)经办人授权证明;(十)其他证明材料。第九条对于...
部门规章;医疗器械;法规文件医疗用毒性药品管理办法
...不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种,由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。第三条毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、...
法规文件一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则
...洁净服》系列标准中的手术衣。手术衣在《医疗器械分类目录》中为第二类医疗器械产品,类代号为6864。二、技术审评要点:(一)产品名称的要求:产品名称应以预期用途为依据命名,产品名称为一次性使用手术衣。(二)...
法规文件;手术中药品种保护条例
...、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。第四条国务院卫生行政部门负责全国中药品种保护的监督管理工作。国家中药生产经营主管部门协同管理全国中药品种的保护工作。第二章中药保护品种等级的划分和审批第五条依照本...
法规文件WS/T 790.11—2021 区域卫生信息平台交互标准 第11部分:健康档案管理服务
...更新源(DSrc):更新文档管理服务上的文档、文档集、目录、关联的元数据;——健康档案索引用户(DU):检索健康。4.2角色的交易关系:与健康档案管理服务直接相关的角色与角色间的交易关系见图1。图1健康档案管理服务...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...招标采购的整体安排,定点生产中标不作为企业参与其它药品招标采购的优先条件。三、定点生产工作程序:(一)卫生部根据基本药物市场需求和供应情况制订定点生产品种建议清单,经“协调机制”研究并公开征求意见后予...
法规文件